| 查看: 4180 | 回复: 23 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
x8q4h11木虫 (小有名气)
|
[交流]
[求助]原核表达如何减少包涵体 已有7人参与
|
||
我构建了基因工程菌(E.coli BL21(DE3)),经IPTG诱导,表达的目的蛋白几乎全部为包涵体,诱导温度已经降到了16度,真的不知道该怎么做了!请各位有经验的虫友帮帮那个忙,谢谢![]() [ Last edited by 350784478 on 2009-7-13 at 10:24 ] |
» 猜你喜欢
国社科又开始会评了,不知道这次命运如何
已经有12人回复
麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上)
已经有13人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难
已经有15人回复
科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题
已经有14人回复
要骂人了,新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西,结果有个评委还在说凝练得不够
已经有17人回复
基金系统什么内容也没有
已经有10人回复
学科评审组评审是指会评吗?
已经有5人回复
面上函评意见出来了,像什么等级?
已经有17人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
原核表达形成了包涵体怎么办啊?
已经有22人回复
pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
[size=5]外源基因原核表达遭遇种种瓶颈,求各位高手近来解答[/size]
已经有13人回复
含信号肽的序列能否在原核表达系统PET-32a中表达
已经有7人回复
原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
【求助/交流】原核表达羊基因,cDNA长度约为3kb,基因为一种有活性的酶
已经有15人回复
【求助/交流】原核表达蛋白纯化
已经有29人回复
微生物学考研资料1(沈萍版同步)免币分享
已经有67人回复

10楼2009-07-14 09:46:47
HarveyWang
捐助贵宾 (知名作家)
海外行者
- BioEPI: 14
- 应助: 80 (初中生)
- 金币: 2277.2
- 散金: 24
- 红花: 65
- 帖子: 6880
- 在线: 946小时
- 虫号: 528557
- 注册: 2008-03-19
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学

3楼2009-07-13 10:35:43
5楼2009-07-13 12:50:42
6楼2009-07-13 12:55:06











回复此楼
30