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hxp207

木虫 (著名写手)

[交流] 【请教】金表面IgG或anti-IgG的修饰

我在金表面修饰了一层末端为羧基的单分子膜,通过EDC/NHS活化后,再进一步修饰上IgG或anti-IgG。我的问题是
1 先修饰IgG或anti-IgG有没有什么区别?
2 请教一下大家Fc 和Fab special的IgG在修饰到单分子膜表面的反应有什么不同,具体是怎么反应的。
因为本人对生物蛋白和抗体这个方向不是很了解,望熟悉生物化学反应的朋友给予解答,或者推荐相关文献和书籍。谢谢!
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我是我要飞

金虫 (小有名气)

开开心心


薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 11-13 21:20
引用回帖:
Originally posted by cpumantiszj at 2009-3-10 10:52:
我只回答第一个问题
二者当然有区别,如果你直接进行缩合反应,羧基的活性更好,连接效率也更好;但是,由于抗体/抗原的三维构象,可能会导致其无法很好的与金纳米作用,形成的分子膜质量会大大下降。二者比较厉 ...

他不是用的金纳米,只是在金膜上固定抗原抗体,我觉得先固定Ig,再固定anti好一些吧。
一天到晚不省心
4楼2009-11-13 20:51:28
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yinmin9521

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
wgcui(金币+2,VIP+0):谢谢!!欢迎多多交流! 3-10 09:05
hxp207(金币+1,VIP+0):我明白你说的意思,但是还是没有解决我的问题,感谢你的参与 3-10 13:34
我个人觉得把抗体接到修饰过的金表面,修饰的羧基会相当与一个扩展臂,有利于保持抗体的活性。
另外,抗体的结合最好具有方向性,即抗体的FC端与羧基结合,具有抗原结合能力的FAB端向外,保持活性。
我也是个外行,个人是这么认为的。
2楼2009-03-10 08:29:18
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cpumantiszj

木虫 (小有名气)

我也来谈谈

★ ★
zhangwj(金币+1,VIP+0):谢谢! 3-10 12:20
hxp207(金币+1,VIP+0):你没有看清楚我的说明,我已经在金表面修饰好末端为羧基的单分子膜了,只是在抗体的修饰过程中碰到一些问题,谢谢你的参与! 3-10 13:37
我只回答第一个问题
二者当然有区别,如果你直接进行缩合反应,羧基的活性更好,连接效率也更好;但是,由于抗体/抗原的三维构象,可能会导致其无法很好的与金纳米作用,形成的分子膜质量会大大下降。二者比较厉害,我认为还是先将羧基分子固定在纳米粒表面,比较好。
献丑了,哈哈
3楼2009-03-10 10:52:10
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