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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » SDS-PAGE凝胶电泳
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在花开时候

新虫 (小有名气)

[交流] SDS-PAGE凝胶电泳 已有3人参与

各位前辈，最近在做SDS-PAGE凝胶电泳来分离蛋白质，我想把附着在纳米颗粒表面的胎牛血清的蛋白质弄下来看是什么蛋白质，不知道该选多大浓度的胶？8% ，10%，12%?本人这方面刚接触不是太懂，求助大家，谢谢！

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1楼 2017-09-11 16:28:50
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如果9832

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 在花开时候 at 2017-09-27 16:33:24
最后用了12%的，谢谢
...

请问你跑出来了吗，最近我也在跑，遇到一些问题，可否请教一下
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6楼2019-04-26 18:24:35
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袁小小然

银虫 (正式写手)
你可以先查查文献，看看你的目标蛋白的分子量是多少啊。。。然后再根据这个选择分离胶的浓度。。或者，可以先随意用分离胶做一个预实验，看看大致蛋白的分子量。
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在花开时候
无
2楼2017-09-14 21:32:00
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在花开时候

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 袁小小然 at 2017-09-14 21:32:00
你可以先查查文献，看看你的目标蛋白的分子量是多少啊。。。然后再根据这个选择分离胶的浓度。。或者，可以先随意用分离胶做一个预实验，看看大致蛋白的分子量。

谢谢你，现在才看到!

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3楼2017-09-26 22:47:28
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JJ和妮妮

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
分离胶选小点的，越小的话，可分离的分子量越大

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在花开时候
4楼2017-09-27 11:18:32
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