| 查看: 2442 | 回复: 17 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
15978432804新虫 (小有名气)
|
[求助]
如何合理的设计引物 已有1人参与
|
|
|
我刚开始做实验就遇到了很头疼的事，我做的是同源克隆，现在要扩一个基因的CDS区的全长，但是在设计引物时走不下去了。那个CDS区有2000bp左右，设计出来的引物得分都很低(我用的是oligo7)，整体上引物不是太好，我就先试试看能不能扩出来，但试了好长时间都没结果，TM梯度都试了，原料都没问题，换个别的基因引物就有结果，在相关时间内也表达。也不知道该怎么办了，我设计引物的技术不行，一样能帮帮我，给予指点！！ @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有174人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SCI论文写作指导
已经有9人回复
- T DNA插入到启动子，如何设计引物做RT-PCR
已经有0人回复
- 请教realtime qPCR跨内含子引物使用primer-blast设计后，检查其错误二级结构
已经有1人回复
- 求助MSP凝胶电泳该如何选择
已经有16人回复
- 【资料】分子生物学常见问题解答
已经有30人回复
- 交流
已经有2人回复
- 交流--荧光定量
已经有2人回复
- 荧光定量的虫友们交流交流
已经有4人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
3楼2017-03-30 09:07:53
15978432804
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 591.4
- 帖子: 111
- 在线: 19.6小时
- 虫号: 5945820
- 注册: 2017-03-12
- 性别: GG
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
2楼2017-03-30 08:03:49
15978432804
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 591.4
- 帖子: 111
- 在线: 19.6小时
- 虫号: 5945820
- 注册: 2017-03-12
- 性别: GG
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
4楼2017-03-30 21:33:36
15978432804
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 591.4
- 帖子: 111
- 在线: 19.6小时
- 虫号: 5945820
- 注册: 2017-03-12
- 性别: GG
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
5楼2017-03-30 23:10:31
