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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 如何合理的设计引物
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15978432804

新虫 (小有名气)

[求助] 如何合理的设计引物 已有1人参与

我刚开始做实验就遇到了很头疼的事，我做的是同源克隆，现在要扩一个基因的CDS区的全长，但是在设计引物时走不下去了。那个CDS区有2000bp左右，设计出来的引物得分都很低(我用的是oligo7)，整体上引物不是太好，我就先试试看能不能扩出来，但试了好长时间都没结果，TM梯度都试了，原料都没问题，换个别的基因引物就有结果，在相关时间内也表达。也不知道该怎么办了，我设计引物的技术不行，一样能帮帮我，给予指点！！

@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
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1楼 2017-03-30 00:45:13
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15978432804

新虫 (小有名气)
大神呢

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5楼2017-03-30 23:10:31
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15978432804

新虫 (小有名气)
没人就自定

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2楼2017-03-30 08:03:49
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寒冰fire

银虫 (小有名气)
使用降落pcr怎么样
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doit
3楼2017-03-30 09:07:53
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15978432804

新虫 (小有名气)
再来点人呗

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4楼2017-03-30 21:33:36
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