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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 蛋白质样品怎么稀释？
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成×成

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白质样品怎么稀释？ 已有5人参与

跑sds page的蛋白质样品浓度太高了，已经加过buffer了，要怎么稀释？

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1楼 2017-03-11 09:49:48
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
跑胶的时候少加点样品就好了

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···
2楼2017-03-11 12:22:21
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小花木兰

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
直接加水稀释，直到适合为止，或打样是打少些
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3楼2017-03-11 15:47:54
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释然Ooo

新虫 (小有名气)
直接加水稀释，或者加buffer稀释

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4楼2017-03-12 01:00:03
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X小天T

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般跑SDS－PAGE有最佳的上样量，我记得好像是８ｕｇ左右，具体你再查一下。先通过Bradｆｏｒｄ大致测一下浓度，然后用相应的buffer稀释就可以，跑胶对buffer要求不是太大，常用的就行，比如ｐｂｓ，Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ，或者楼上说的去离子水也行
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5楼2017-03-12 21:13:59
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lirol

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我们一般是减少上样量
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6楼2017-03-13 17:23:09
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11103324

银虫 (小有名气)
少上样就行，

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打开心结
7楼2017-03-13 17:41:51
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lialee22

木虫 (著名写手)

黑钻会员

【答案】应助回帖

如果是酶，要用Buffer稀释的。
别的蛋白不清楚。
楼主说已经加过缓冲液了，那再稀释一遍呀~算好倍数就好。
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诸事顺遂
8楼2017-03-15 13:15:26
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