应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于测序的几个问题
51/1返回列表
查看: 2812  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

梦幻在玩

铜虫 (小有名气)

[交流] 关于测序的几个问题

就是一段2000bp的序列，已经连在了pbs载体上。序列基本是已知的就是为了验证一下顺便看看有没有突变之类的。学姐说现在的那个公司的测序宣传是800，实际可信的就只有600多bp。几个问题是酱紫
1，两端的测序引物似乎是公司提供的存在于载体上的引物？这是不是意味着序列的两端都是可信的，不存在引物后面一段测不准的情况呢
2，同上，如果两端的引物是在载体上，我当初扩增这段序列用的引物（还加上了保护碱基和酶切位点）就没用啦？
3，那我大概需要新设计几个测序引物呢？位置在哪里比较合适哦

刚从实验室出来，晚上想问问公司的人明天回去再和学姐多交流下，现在坐在通勤上脑袋有点晕，希望大家能帮我理一下思路。。。


补充:看了下测序公司的引物，两端分别是T7和T3。那个这俩我在数据库上看到，他们被标为promoter啊，数据库里有其他的比如M13都被标为primer.这是这俩能够当引物用的意思吗？

发自小木虫Android客户端

[ Last edited by 梦幻在玩 on 2017-1-14 at 18:51 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白表达纯化鉴定精华

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2017-01-14 17:57:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痞子无敌

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
18楼说的很详细了。点赞

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
19楼2017-01-15 08:58:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答
简单回复
l65124012楼
2017-01-14 18:56   回复  
梦幻在玩(金币+2): 谢谢参与
顶 发自小木虫Android客户端
查看全部 23 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭