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yangyangxqc

新虫 (小有名气)

[交流] 提rna跑胶不太好。。

今天帮师妹提rna,用licl沉的,然后为了节省时间沉淀时直接在液氮里冻了2分钟,化了以后直接离心的,然后跑的胶不太好,如图。我想问下各位哥哥姐姐,这个我消化了做荧光定量行么

提rna跑胶不太好。。


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yangyangxqc

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by chunlongyang at 2016-12-12 23:58:23
都这样了,重新提吧。都有dna污染了,最上面的条带那么亮。

着急节省时间没用Dnase消化,明天我消化下,然后减少上样量重新跑下您看行么

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18楼2016-12-12 23:59:57
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简单小幸福

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能rna的浓度太大,减少上样量

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14楼2016-12-12 23:10:05
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13758278673

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
降低浓度,重新跑下看看,缓冲液要新配的

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16楼2016-12-12 23:39:27
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普通回帖

yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
祝福
2楼2016-12-12 20:30:29
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
3楼2016-12-12 20:37:44
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
顶。
4楼2016-12-12 20:39:40
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
5楼2016-12-12 20:49:29
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
祝福
6楼2016-12-12 20:55:30
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chen5805

至尊木虫 (职业作家)

资深木虫


yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
怎么mark也不清楚

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7楼2016-12-12 20:58:05
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
8楼2016-12-12 21:01:19
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
9楼2016-12-12 21:03:59
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yangyangxqc(金币+1): 谢谢参与
10楼2016-12-12 21:10:17
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