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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提rna跑胶不太好。。
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dsctg
11楼2016-12-12 21:29:37
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gengxin60
祝福
12楼2016-12-12 21:48:17
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shill


发自小木虫Android客户端
13楼2016-12-12 22:53:26
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简单小幸福

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有可能rna的浓度太大，减少上样量

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14楼2016-12-12 23:10:05
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小懒萧萧

木虫 (职业作家)
先试试再说

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15楼2016-12-12 23:26:09
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13758278673

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
降低浓度，重新跑下看看，缓冲液要新配的

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16楼2016-12-12 23:39:27
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chunlongyang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
都这样了，重新提吧。都有dna污染了，最上面的条带那么亮。

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要是能有一点点社会贡献就知足了。
17楼2016-12-12 23:58:23
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yangyangxqc

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by chunlongyang at 2016-12-12 23:58:23
都这样了，重新提吧。都有dna污染了，最上面的条带那么亮。

着急节省时间没用Dnase消化，明天我消化下，然后减少上样量重新跑下您看行么

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18楼2016-12-12 23:59:57
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yangyangxqc

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 13758278673 at 2016-12-12 23:39:27
降低浓度，重新跑下看看，缓冲液要新配的

嗯，好的，谢谢啦

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19楼2016-12-13 00:00:10
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yangyangxqc

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 小懒萧萧 at 2016-12-12 23:26:09
先试试再说

嗯，先消化下，然后试试

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20楼2016-12-13 00:00:36
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