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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提rna跑胶不太好。。
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yangyangxqc

新虫 (小有名气)
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14楼: Originally posted by 简单小幸福 at 2016-12-12 23:10:05
有可能rna的浓度太大，减少上样量

嗯，好的，但是我看到28s降解比较严重，这个跑qrt-pcr能凑合么

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21楼2016-12-13 00:01:27
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yangyangxqc

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by chen5805 at 2016-12-12 20:58:05
怎么mark也不清楚

嗯，胶做的不好，明儿重新跑下

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22楼2016-12-13 00:02:25
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chunlongyang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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18楼: Originally posted by yangyangxqc at 2016-12-12 23:59:57
着急节省时间没用Dnase消化，明天我消化下，然后减少上样量重新跑下您看行么
...

我是觉得降解得有点严重，对下游实验不利。你看着办吧，最好准备样品，重新来吧。祝好！

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要是能有一点点社会贡献就知足了。
23楼2016-12-13 00:16:17
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781055707

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这个可以试试，还可以吧。
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采菊东篱下，悠然见南山。
24楼2016-12-13 07:54:32
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简单小幸福

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
21楼: Originally posted by yangyangxqc at 2016-12-13 00:01:27
嗯，好的，但是我看到28s降解比较严重，这个跑qrt-pcr能凑合么
...

测OD260/280值是多少

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25楼2016-12-13 08:51:51
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