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制备液相峰分不开 条件甲醇:水8:2 水PH=5 已有11人参与
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柳絮虫
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2楼2016-11-15 13:35:57
首先得保证流动相是没有杂质的,得过滤,用前得超声。先调一调PH吧,试一试7.5。或者,调一下流动相,往水里加些乙腈,有机溶剂容易把物质分开,这个具体的比例得自己摸索着来。进样前把进样环用乙腈洗三遍,甲醇洗三遍。保证柱子别堵……在机子稳定时分离效果好。希望能对你有所帮助![]() 发自小木虫Android客户端 |

6楼2016-11-15 16:06:09
xiaoboxia
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3楼2016-11-15 15:19:50
mao877516786
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9楼2016-11-16 08:41:19
xiaoboxia
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10楼2016-11-16 08:59:48

12楼2016-11-16 09:52:36
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
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你好!根据这个谱图来看,出峰时间比较靠后,仅仅通过更改有机相的比例已经难以达到将峰分离的目的,所以可以通过以下几个方面来更改分析方法: 1、首先看你选择了什么类型的色谱柱,尽量选择分离效果好的长柱子,并且不同型号的柱子对物质的吸附能力不同,你会发现很多相同物质更换了分析柱子出峰时间会不同,分离效果也不同,一般岛津的长柱子在这种不易于分离的物质中都常被选择,并且长柱子分离效果更好。 2、改变流动相,加入磷酸或磷酸二氢钠等缓冲盐进去,可能会使该物质分离度更好。PH可以调到偏酸性,只要在色谱柱承受范围内均可,一般我们要求>2. 3、将甲醇更换成乙腈,根据经验甲醇没有乙腈的分离效果好。 4、还要根据物质结构的特点来调整流动相。 5、不能使物质出峰时间太晚,这样会使峰形非常难看。 |
14楼2016-11-16 11:14:35
xuchaofeng
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