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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 我提的RNA是什么情况？
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justdilo

木虫 (著名写手)

[交流] 我提的RNA是什么情况？ 已有13人参与

前几天提了个RNA，之前把盒子里带的DNase搞不见了，就没用。今天跑琼脂糖电泳，1%，20分钟，显色后发现条带有点多，请大家帮我分析分析是什么情况。

我提的RNA是什么情况？


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我，一无所有！
1楼 2016-11-14 17:24:47
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longanzz

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
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kuaile5420: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-19 23:58:33
有多条带很正常，跟你的提取方法和材料有关系。像拟南芥、水稻有可能提出很多条带了，木本植物相对来说比较难一些。再就是你还要去除一下DNA，电泳的结果有点模糊，这种图一般不能用在论文里呢。
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2楼2016-11-14 20:02:44
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渡创

金虫 (小有名气)
★
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第一个还差不多，其他降解很严重

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2016-11-15 00:48:11
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longdragon6

新虫 (正式写手)
降解了，

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4楼2016-11-15 10:16:29
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饭都吃

至尊木虫 (正式写手)
★
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还可以啊，有点降解

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5楼2016-11-15 11:33:48
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lalayakult

新虫 (初入文坛)
有点降解了

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6楼2016-11-15 13:36:04
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zmylatte

木虫 (著名写手)
★
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提完为什么不直接检测  要过两天才跑电泳呢？是不是保存的不太妥当
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7楼2016-11-15 14:41:31
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rhjilio

新虫 (小有名气)
★
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DNase是降解DNA吧！明显一般的细胞中DNA含量最丰富！

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8楼2016-11-16 06:53:24
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2226451226

金虫 (小有名气)
都有DNA污染啊

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9楼2016-11-16 07:16:13
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xrxleisure

铜虫 (正式写手)
★
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大片段的很明显是DNA，然后RNA也有降解
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10楼2016-11-16 08:28:44
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