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1楼2016-10-21 23:44:23

wallee

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7楼: Originally posted by 为风思雨 at 2016-10-22 09:51:16
你好，可以先用酒精醋酸钠回收，去除buffer盐离子后再没切，如果是dpni这样的酶可以直接在原pcr产物里直接添加

好的，下次可以试一试。不知道与胶回收对比回收率如何

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8楼2016-10-22 12:54:32

查看全部 25 个回答

过烟云烟

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【答案】应助回帖

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可以，不过回收是为了纯化产物，所以最好回收再酶切

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2楼2016-10-22 00:03:48

wallee

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2楼: Originally posted by 过烟云烟 at 2016-10-22 00:03:48
可以，不过回收是为了纯化产物，所以最好回收再酶切

你试过吗，效率怎么样

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3楼2016-10-22 08:36:03

净莲妖圣

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【答案】应助回帖

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酶切之后再胶回收啊，酶切的小片段肯定要去掉的。

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4楼2016-10-22 08:39:04