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小豆子6155

铁虫 (小有名气)

[求助] 在研发过程中,药物质量标准什么时候定稿?已有5人参与

在研发过程中,药物质量标准什么时候定稿?
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lysrandy

禁虫 (职业作家)

大山


小豆子6155(金币+1): 谢谢参与
楼主的这个问题问得很宽泛,不知道你这个定稿是指最终确认的版本?
在工艺完成工艺优化,中试三批时,质量标准的第一版就应该出来了。然后用中试三批的物料进行稳定性试验,方法学验证等。在稳定性或者方法学验证过程中,可能会出现质量标准升级的情况(因为技术的原因或者法规的原因),后续可能会出现第二版...第三版...直至完成方法学验证,这时的质量标准就比较成熟了,如果不出现特殊情况,基本就按当前版本的质量标准执行下去了。
回到楼主的问题上来,由此可以看出,如果是仿制药项目,各方面情况都很顺利,定稿可能是在中试三批的时候就完成了;
个人早些年做的一个项目,在临申报前一个月,被告知某基因毒性杂质必须定入质量标准,后来增加该杂质的检测方法进行了方法学验证,并补充了检测了验证三批物料的数据,延后了一个月才申报出去,所以我这个质量标准定稿应该算是临申报前了吧。。。。
目标-2012
7楼2016-09-09 14:03:16
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jasonscott

铁虫 (正式写手)


小豆子6155(金币+1): 谢谢参与
一般在注册申报批的生产前就基本定稿了
2楼2016-09-09 10:49:03
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
质量标准是需要一直在改变的,单单对于研发阶段,在稳定性研究之后,各个项基本都能研究的差不多了,数据也有一定的积累了,可以初步制定质量标准了,也就是临床前审评阶段。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
8楼2016-09-09 16:09:41
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y516569480

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
报产的时候是最终版本,一般在这些阶段会变:小试三批,中试三批,长期稳定性,临床后
10楼2016-09-10 16:22:55
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普通回帖

小豆子6155(金币+1): 谢谢参与
3楼2016-09-09 11:02:01
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小豆子6155(金币+1): 谢谢参与
a
4楼2016-09-09 11:09:55
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小豆子6155

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jasonscott at 2016-09-09 10:49:03
一般在注册申报批的生产前就基本定稿了

是什么阶段呢?
5楼2016-09-09 12:29:44
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小豆子6155(金币+1): 谢谢参与
6楼2016-09-09 12:58:28
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xieyueting

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不太明白楼主所说定稿的意思,一般情况下,中试后可以起草相关的中间体及成品的SOP,这是第一版,随后可以用中试样品做方法验证,也可以用放大一批样品做,如果方法有调整的就需要升版,这是第二版 ,随后根据稳定i型那个考察结果,有必要进行调整的再升版
9楼2016-09-10 10:25:26
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