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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

[交流] 非变性凝胶电泳 已有9人参与

近期做了非变性凝胶电影,可是为什么,样品有的可以跑出来,有的跑不出来,并且,标准蛋白质MARK没有条带?
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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

非变性凝胶电泳的分离胶的浓度是怎么确定的
2楼2016-07-07 15:39:48
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普通回帖

star013

新虫 (知名作家)



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3楼2016-07-07 17:33:31
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疯狂的菜鸟

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
胶的浓度是不是太高,marker多大的,marker都跑不下来
4楼2016-07-08 11:34:27
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liuyuexinfei

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该不会出现这种情况,请检查一下你的蛋白与电泳液的PH

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我选择,我喜欢;我喜欢我的选择。
5楼2016-07-10 13:23:00
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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by liuyuexinfei at 2016-07-10 13:23:00
应该不会出现这种情况,请检查一下你的蛋白与电泳液的PH

我在做非变性凝胶电泳的时候,碱溶算陈冷冻干燥出来的蛋白质进行电泳时,没有条带,但是碱溶液中的蛋白质会有清晰的条带,这是怎么回事呢,谢谢!
6楼2016-07-20 11:40:23
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的mark是用的nativepage的mark吗?普通sds page的mark在native上跑不出来的
7楼2016-07-20 13:45:25
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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 夏天的普洱茶 at 2016-07-20 13:45:25
你的mark是用的nativepage的mark吗?普通sds page的mark在native上跑不出来的

我这几次跑电泳,没有用MARK
8楼2016-07-21 15:19:07
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liuyuexinfei

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 高蕾蕾1234 at 2016-07-20 11:40:23
我在做非变性凝胶电泳的时候,碱溶算陈冷冻干燥出来的蛋白质进行电泳时,没有条带,但是碱溶液中的蛋白质会有清晰的条带,这是怎么回事呢,谢谢!...

这个我不是很清楚原因,你看一下是蛋白在空里没跑出来,还是没有蛋白

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我选择,我喜欢;我喜欢我的选择。
9楼2016-07-21 19:28:55
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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by liuyuexinfei at 2016-07-21 19:28:55
这个我不是很清楚原因,你看一下是蛋白在空里没跑出来,还是没有蛋白
...

我做出来的蛋白质在浓缩胶和分离胶的界面有很清晰的条带,我以为是浓度的问题,可是我更换浓度再进行实验的时候,发现都没有条带。不知道是怎么回事。在跑SDS-PAGE时,是有条带的,真是不知道是怎么回事。愁死我了
10楼2016-07-21 20:19:08
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