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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA和DNA电泳问题求助
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米兔米兔

新虫 (小有名气)

[求助] RNA和DNA电泳问题求助 已有3人参与

用百分之2.5的琼脂糖，1*TBE缓冲液跑电泳，，有DNA和RNA，但是只能看到DNA条带，看不到RNA，请问DNA可以和RNA一起跑吗？怎样才能让他们同时出现条带？谢谢图中第3个孔是RNA

RNA和DNA电泳问题求助
2016.05.30 电泳图未跑出RNA 20160531093257.jpg
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1楼 2016-05-31 09:36:48
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米兔米兔

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yaohuaibing at 2016-05-31 10:14:24
RNA反转成CDNA PCR就可以和你的DNA一起跑胶了

谢谢您的回复。请问直接合成的RNA可以这样跑吗，还是有特别的要求呢
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5楼2016-05-31 12:05:49
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yaohuaibing

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
米兔米兔: 金币+1, ★有帮助 2016-06-03 11:41:20
RNA反转成CDNA PCR就可以和你的DNA一起跑胶了
赞一下(1人) 回复此楼
每天都在读书和读人。书易懂，人难解。
2楼2016-05-31 10:14:24
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allenchem

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
myprayer: 金币+1, 应助指数+1, 赠人玫瑰·手有余香，谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利，文章多多。 2016-06-03 23:00:15
TBE一般都用0.5的，1*的盐浓度有些大吧。marker是D2000是吧，从图上看到的应该是RNA啊，没见到DNA。提DNA的时候是否使用了Rnase?提RNA的时候是否使用了dnase？如果使用了建议分开跑，除此之外电泳液和胶都的新配新换

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3楼2016-05-31 10:15:10
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米兔米兔

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by allenchem at 2016-05-31 10:15:10
TBE一般都用0.5的，1*的盐浓度有些大吧。marker是D2000是吧，从图上看到的应该是RNA啊，没见到DNA。提DNA的时候是否使用了Rnase?提RNA的时候是否使用了dnase？如果使用了建议分开跑，除此之外电泳液和胶都的新配新换 ...

你好，抱歉，我没有描述清楚，电泳中用的marker是20bp,RNA序列式合成的22个碱基的，不算marker的话是第二个孔，看不到条带的那个，第一个孔是DNA,DNA 也只有30多个碱基，第3 个孔是DNA和RNA 杂交的，RNA和DNA浓度都是1微摩尔，
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4楼2016-05-31 12:04:16
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