| 查看: 1402 | 回复: 15 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
急需一个注册方面的问题
|
|||
|
问一下各位大侠！ 我现在在做新药的注册，现在开始做新药临床试验，之前的试验用药是委托生产的，现在改为自己生产，请问大侠 们这样的话需要什么文件啊 ？？？ 感谢！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
亚甲基引入
已经有2人回复
-
高温加热及反应瓶材质选型
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有289人回复
-
【交流】钆塞酸二钠：肝胆 MRI 对比剂，纯度与杂质管控的探讨
已经有0人回复
-
【交流】换季有感｜夫西地酸杂质一条有意思的连锁降解反应链
已经有0人回复
-
求助
已经有0人回复
-
[质量控制 交流] 硼替佐米质控难点，和普通多肽 API 差异分享
已经有0人回复
-
利奈唑胺质控｜强制降解试验心得
已经有0人回复
-
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
-
【分享】福多司坦杂质降解反应｜QC 检验交流
已经有0人回复
-
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复
7楼2008-10-20 14:37:54
2楼2008-10-20 09:36:42
3楼2008-10-20 10:34:21
4楼2008-10-20 10:42:46