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foreverse7en

新虫 (初入文坛)


[交流] PCR产物电泳有拖尾,应该怎么改进

DNA相同,6个引物,12个点样孔一个引物
植物叶片DNA

DNA50ng/ul 1ul
10*buffer 2ul
dNTP 10mmmol/L 0.25ul
Taq酶 5U/ul 0.2ul
引物 10mmol/L 1ul
20ul体系

94℃3min
94℃1min
55℃±6摄氏度(十二个温度)
72℃2min
35个循环
跑胶跑不好,能帮我分析一下应该怎么改进吗


2016.3.12.RJ3.引物7-12.30分钟.jpg

PCR产物电泳有拖尾,应该怎么改进
2016.3.11.LF3.引物7-12.jpg
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卡维斯

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板有部分降解。你可以把基因组取五微升跑电泳看看是否是有单一条带
14楼2016-03-14 18:56:38
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查看全部 23 个回答

贾子阳009

铜虫 (小有名气)



foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
PCR没跑过拖尾的

发自小木虫IOS客户端
4楼2016-03-14 17:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2016-03-14 18:04   回复  
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与
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