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foreverse7en

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 448.5
帖子: 22
在线: 5.9小时
虫号: 3335190

[交流] PCR产物电泳有拖尾，应该怎么改进

DNA相同，6个引物，12个点样孔一个引物
植物叶片DNA

DNA50ng/ul 1ul
10*buffer 2ul
dNTP 10mmmol/L 0.25ul
Taq酶 5U/ul 0.2ul
引物 10mmol/L 1ul
20ul体系

94℃3min
94℃1min
55℃±6摄氏度（十二个温度）
72℃2min
35个循环
跑胶跑不好，能帮我分析一下应该怎么改进吗

2016.3.12.RJ3.引物7-12.30分钟.jpg

PCR产物电泳有拖尾，应该怎么改进

2016.3.11.LF3.引物7-12.jpg

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1楼 2016-03-14 17:18:16

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

卡维斯

金虫 (正式写手)

应助: 147 (高中生)
金币: 552.9
帖子: 301
在线: 56.3小时
虫号: 1477032

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

模板有部分降解。你可以把基因组取五微升跑电泳看看是否是有单一条带

14楼2016-03-14 18:56:38

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 23 个回答

贾子阳009

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 3127
帖子: 210
在线: 61.5小时
虫号: 2104957

★
foreverse7en(金币+1): 谢谢参与

PCR没跑过拖尾的

发自小木虫IOS客户端

4楼2016-03-14 17:57:17

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

简单回复

yanyuxiaoxi7楼

2016-03-14 18:04 回复

foreverse7en(金币+1): 谢谢参与

嗯发自小木虫Android客户端

查看全部 23 个回答