24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 12477  |  回复: 18

桐苇铅铅

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 提取RNA时 用DEPC水溶解,条件是什么,要多长时间呢 已有1人参与

提取RNA,用DEPC融多长时间,是放在冰盒上融还是在室温啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wushuwei1104

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-09-12 15:59:30
引用回帖:
8楼: Originally posted by stewart3261 at 2012-09-12 09:47:14
十分感谢!然后我想问一下,这两种有什么区别吗?或者只用DEPC有什么影响呢?...

首先DEPC是一种RNA酶抑制剂,它会抑制RNA降解,因此它也有很强的毒性(呼吸道致癌),因此在操作的时候一定要带上防毒面具。其次,DEPC是一种脂溶性物质,它很难溶于水,因此要搅拌过夜,使之充分溶解。而RNA它是溶于水的,RNA不溶于DEPC。最后,正是因为平常的超纯水或是蒸馏水中都有RNA酶,如果用他们直接溶解RNA,提取的RNA势必会降解,因此我们要先用DEPC除去水中的RNA酶,用经处理的不含RNA酶的水去溶解提取出的RNA。   一句话,DEPC是除去RNA酶的,而不是溶解RNA的!  楼主是学分子生物学的吗?如果不是的话,要多学习学习了。
勤能补拙
9楼2012-09-12 12:40:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wushuwei1104

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
13楼: Originally posted by stewart3261 at 2012-09-14 09:05:10
因为有师姐说,在处理水时有可能加重RNA的降解!所以就直接用DEPC水来溶解RNA!还有一个问题,RNA吸光度比值测定时用TE或者DEPC水稀释时也是用水处理过的1%浓度吗?请问一下,您是用的什么稀释的?TE?DEPC?...

我们使用DEPC处理过的水测得,空白用的是DEPC处理过的水,样品是DEPC处理过的水溶解的RNA。
勤能补拙
14楼2012-09-14 09:50:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

cheng_xiao

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-28 10:22:25
室温就行,因为你前一步是洗涤,用75%的酒精,用DEPC溶解时要保证酒精尽可能的挥发干净,不然PCR效果不好,RNA非常好溶,加上水就好了,所以你完全不必在冰上等,加上水后立即-80保存就好了
我努力我奋斗我成功
2楼2012-04-28 09:35:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

桐苇铅铅

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-04-28 09:35:14:
室温就行,因为你前一步是洗涤,用75%的酒精,用DEPC溶解时要保证酒精尽可能的挥发干净,不然PCR效果不好,RNA非常好溶,加上水就好了,所以你完全不必在冰上等,加上水后立即-80保存就好了

嗯嗯 那我加多少DEPC溶解呢,50微DEPC溶解,浓度会不会太小
3楼2012-05-04 10:58:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wushuwei1104

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by 桐苇铅铅 at 2012-05-04 10:58:49:
嗯嗯 那我加多少DEPC溶解呢,50微DEPC溶解,浓度会不会太小

在提取RNA的时候最后一步,等晾干后直接溶在RNAfree水(DEPC处理过的水)中就可以,我们这边做一般溶在20-25微升DEPC处理过的水中即可,如果水太多  可能导致RNA浓度过低,电泳检测不清楚的问题。就这些,呵呵,祝君好运!!
勤能补拙
4楼2012-05-04 12:45:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wushuwei1104

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-05-04 12:45:14:
在提取RNA的时候最后一步,等晾干后直接溶在RNAfree水(DEPC处理过的水)中就可以,我们这边做一般溶在20-25微升DEPC处理过的水中即可,如果水太多  可能导致RNA浓度过低,电泳检测不清楚的问题。就这些,呵呵, ...

加上一句,室温晾干即可,时间大约2-3分钟,时间太长可能导致RNA降解!
勤能补拙
5楼2012-05-04 12:46:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stewart3261

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
4楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-05-04 12:45:14
在提取RNA的时候最后一步,等晾干后直接溶在RNAfree水(DEPC处理过的水)中就可以,我们这边做一般溶在20-25微升DEPC处理过的水中即可,如果水太多  可能导致RNA浓度过低,电泳检测不清楚的问题。就这些,呵呵,祝 ...

你好,我想问一下DEPC处理的水是按什么比例配制的?直接用DEPC水溶解RNA可以吗?
6楼2012-09-10 20:10:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wushuwei1104

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
6楼: Originally posted by stewart3261 at 2012-09-10 20:10:12
你好,我想问一下DEPC处理的水是按什么比例配制的?直接用DEPC水溶解RNA可以吗?...

直接用DEPC肯定不行呀! DEPC处理的水配制方法:按1:1000的比例配置(1毫升DEPC溶解在1000毫升超纯水中)搅拌过夜,120℃高温灭菌40分钟,得到的水是DEPC处理过的水(RNAase free)的水。用这个水溶解提取的RNA。
勤能补拙
7楼2012-09-11 10:35:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stewart3261

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
7楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-09-11 10:35:49
直接用DEPC肯定不行呀! DEPC处理的水配制方法:按1:1000的比例配置(1毫升DEPC溶解在1000毫升超纯水中)搅拌过夜,120℃高温灭菌40分钟,得到的水是DEPC处理过的水(RNAase free)的水。用这个水溶解提取的RNA。: ...

十分感谢!然后我想问一下,这两种有什么区别吗?或者只用DEPC有什么影响呢?
8楼2012-09-12 09:47:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stewart3261

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
9楼: Originally posted by wushuwei1104 at 2012-09-12 12:40:08
首先DEPC是一种RNA酶抑制剂,它会抑制RNA降解,因此它也有很强的毒性(呼吸道致癌),因此在操作的时候一定要带上防毒面具。其次,DEPC是一种脂溶性物质,它很难溶于水,因此要搅拌过夜,使之充分溶解。而RNA它是溶 ...

谢谢,学习了!
10楼2012-09-13 10:20:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 桐苇铅铅 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 273求调剂 +16 李芷新1 2026-03-31 16/800 2026-04-01 17:01 by cq2548
[考研] 一志愿武汉理工,总分321,英一数二,求老师收留。 +13 nnnnnnn5 2026-03-25 13/650 2026-04-01 14:51 by ningjing2014
[硕博家园] 考研调剂 +5 骆驼男人 2026-04-01 5/250 2026-04-01 14:28 by syjjj0321
[考研] 302求调剂一志愿北航070300,本科郑大化学 +8 圣日耳曼条 2026-04-01 10/500 2026-04-01 14:03 by ZXlzxl0425
[考研] 291求调剂 +3 迷蒙木木 2026-04-01 4/200 2026-04-01 11:07 by 逆水乘风
[考研] 考研材料工程351分调剂 +5 整个好的 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:36 by topgun2009
[考研] 349求调剂 +6 zwjjjjjj 2026-03-31 6/300 2026-04-01 09:16 by JourneyLucky
[考研] 085900土木水利336分求调剂 +3 Zhangjiangj 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:14 by Zhangjiangj
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +5 双马尾痞老板2 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:04 by oooqiao
[考研] 289求调剂 +7 BrightLL 2026-03-29 7/350 2026-03-31 22:05 by 544594351
[考研] 一志愿北化085600材料专硕275|有文章专利|求调剂 +16 Micky11223 2026-03-25 17/850 2026-03-31 22:04 by 544594351
[考研] 合肥区域性重点一本招收调剂 +4 6266jl 2026-03-30 8/400 2026-03-31 18:43 by 6266jl
[考研] 生物考研337分求调剂 +4 cgxin 2026-03-30 6/300 2026-03-31 14:18 by 记事本2026
[考研] 求调剂 +8 11ggg 2026-03-30 8/400 2026-03-31 13:56 by nanaliuyun
[考研] 食品工程专硕一志愿中海洋309求调剂 +5 小张zxy张 2026-03-26 10/500 2026-03-31 00:29 by jp9609
[考研] 071010 323 分求调剂 +3 Baekzhy 2026-03-27 3/150 2026-03-30 14:24 by andresqi
[考研] 283求调剂(080500) +14 A child 2026-03-27 14/700 2026-03-30 12:06 by 探123
[考研] 085602 化学工程专硕 340分求调剂 +4 qianbai11 2026-03-29 4/200 2026-03-30 11:34 by 唐沐儿
[考研] 085405 考的11408求各位老师带走 +3 Qiu学ing 2026-03-28 3/150 2026-03-28 09:19 by 乐呵呵的追梦人
[考研] 中国科学院深圳先进技术研究院-光纤传感课题组招生-中国科学院大学、深圳理工大学联培 +5 YangTyu1 2026-03-26 5/250 2026-03-26 18:27 by 猫咪猫咪呀
信息提示
请填处理意见