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快捷药讯
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全球药物研发新动态
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关于药用辅料的用量的问题
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ltx309
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ltx309
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美国药典(USP)认证进入中国
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火舞凤翔
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seanxiao
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注册申报
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求助欧美国际认证咨询公司的选择
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汉方
2006-12-04
2006-12-06 13:29:09
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xuedaolao
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注册申报
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DMF文件求助
(6/593)
WANTTOKNOW
2006-11-30
2006-12-06 13:25:46
by
xuedaolao
液相响应值
(4/977)
lht19820409
2006-12-05
2006-12-06 11:20:06
by
cpugoodboy
液相倒峰问题
(4/461)
lht19820409
2006-12-05
2006-12-06 00:54:10
by
sunshiqing
药品注册资料要点
(
1
2
)
(+6.25)
(评阅+2)
(18/1025)
cpu5306
2005-06-05
2006-12-05 20:18:12
by
APC_Samuel
[求助]羟乙基纤维素在滴眼液中有哪些作用
(2/436)
zhp2hh
2006-12-04
2006-12-05 11:04:06
by
yangruo1979
[
注册申报
]
现场核查及抽样参考要求(最新,上海局,要命)
(
1
2
)
(+5.75)
(评阅+4)
(15/1422)
卑以自牧
2006-11-02
2006-12-04 19:16:12
by
jslj2006
糊剂问题求助!
(0/54)
coufc
2006-12-04
2006-12-04 16:50:51
by
coufc
[
政策法规
]
国家药监局本次现场核查要点和一些内部消息
(
1
2
)
(17/1941)
徐亚萍
2006-11-29
2006-12-04 15:37:11
by
zhj170135
[
政策法规
]
药品出口到美国
(0/109)
panjing1981
2006-12-04
2006-12-04 15:34:21
by
panjing1981
[
质量控制
]
征集制剂生产中的问题
(+1.5)
(3/276)
胶囊
2006-11-01
2006-12-04 14:58:08
by
胶囊
[
注册申报
]
全部补充申请程序及所需资料
(+2.5)
(4/684)
panzhuang
2006-08-10
2006-12-04 13:38:03
by
gaox1124
[
注册申报
]
【吐血推荐】药品注册疑难解答
(
1
2
)
(+8.75)
(评阅+6)
(金币≥60)
(13/378)
niexg
2006-06-03
2006-12-04 13:30:04
by
gaox1124
[
政策法规
]
深度理解---核查要点及判定标准(解读版)
(3/343)
ashikai
2006-11-30
2006-12-04 13:09:42
by
yunhai008
[书]现代中药提取与纯化大全
(+3.5)
(评阅+2)
(8/692)
徐亚萍
2006-05-22
2006-12-04 13:07:05
by
yunhai008
[
注册申报
]
菜鸟晋级全攻略之四
(0/140)
wangone
2006-12-04
2006-12-04 12:41:02
by
wangone
[
注册申报
]
菜鸟晋级全攻略之二
(0/455)
wangone
2006-12-04
2006-12-04 12:37:38
by
wangone
[
注册申报
]
菜鸟晋级全攻略之一(转自丁香园)-很好的经验之谈
(0/269)
wangone
2006-12-04
2006-12-04 12:35:13
by
wangone
[
资料求助
]
我学者提出抗癌药研发新思路
(1/167)
ashikai
2006-12-04
2006-12-04 12:02:39
by
yunhai008
[
政策法规
]
飞检已经来到天津了
(5/782)
laogvizi
2006-11-27
2006-12-04 09:17:13
by
cbeta
[
资料求助
]
新药开发及制剂研(2) --------30297932
(1/145)
龙城刀客
2006-12-02
2006-12-04 08:51:08
by
cpugoodboy
片剂制备中常用辅料介绍
(3/837)
ltx309
2006-12-01
2006-12-04 08:49:55
by
cpugoodboy
[
政策法规
]
获得FDA认可 中药标准制定权要“回家”
(1/119)
WANTTOKNOW
2006-12-03
2006-12-04 08:11:29
by
herry
[
快捷药讯
]
国产新药实用手册2000.pdg
(
1
2
)
(+3)
(评阅+3)
(金币≥20)
(12/293)
qi723600
2005-08-21
2006-12-03 19:32:03
by
nisinz
色谱网址精选
(+1)
(4/299)
徐亚萍
2006-11-09
2006-12-03 14:18:03
by
niuniu1029
[
质量控制
]
检定用培养基需要建立详细的台帐吗
(2/117)
lianglinassyy
2006-11-21
2006-12-03 13:46:05
by
wcxywsnow
[
政策法规
]
(转贴)北京市整顿和规范药品市场秩序专项行动方案
(2/178)
aa111
2006-11-28
2006-12-02 15:56:39
by
shinhwabest
中 药 注册技术要求及申报资料的整理(药学部分)
(+2.25)
(评阅+1)
(7/628)
qcbnj
2005-07-28
2006-12-02 10:23:43
by
db_123
[
快捷药讯
]
新药手册
(
1
2
)
(+5.25)
(评阅+2)
(14/1317)
du86680442
2005-06-12
2006-12-02 07:21:07
by
lllvfeng
降脂药物市场前景乐观 他汀类药占主导地位!
(+2.5)
(7/817)
xanda
2006-04-30
2006-12-02 06:04:02
by
tqqiu0021
[
资料求助
]
动物模型
(评阅+2)
(1/242)
yuanzhi6807
2006-11-10
2006-12-02 04:54:38
by
tqqiu0021
[
政策法规
]
关于国家局飞行检查总结及核查重点(转贴)
(+0.5)
(评阅+3)
(3/818)
laogvizi
2006-10-30
2006-12-02 00:04:40
by
aloin
[
质量控制
]
仓库温度分布验证指南
(
1
2
)
(+8.25)
(评阅+1)
(18/2188)
WINDOW
2006-09-05
2006-12-01 22:55:41
by
liuyouyou
[
资料求助
]
求药材三颗针质量标准
(2/102)
黄瓜皮
2006-12-01
2006-12-01 17:55:58
by
黄瓜皮
有虫友研究抗氧化活性物质的吗?进来交流下!
(3/260)
margaretphd
2006-11-29
2006-12-01 12:26:08
by
margaretphd
[
质量控制
]
药品GMP认证检查评定标准的变化
(+1)
(金币≥20)
(2/139)
cyprelin
2006-10-23
2006-12-01 11:23:15
by
xxmch
[
快捷药讯
]
医药竞争情报
(0/105)
wangxy117
2006-12-01
2006-12-01 09:32:33
by
wangxy117
[
注册申报
]
欧盟注册
(1/152)
zhoudingcheng
2006-11-21
2006-12-01 08:52:02
by
木木木木
[
注册申报
]
已关闭
(
1
2
)
(+5.5)
(评阅+2)
(16/640)
johnzhl01
2006-10-30
2006-12-01 08:47:35
by
木木木木
[
注册申报
]
注册批件的困惑
(2/244)
xinshidai
2006-09-03
2006-12-01 08:29:57
by
lmyu1026
软胶囊的研制手册
(+0.5)
(评阅+2)
(3/511)
gustov
2006-10-19
2006-12-01 07:17:11
by
lijun6405
微乳的上市品种有哪些?
(1/284)
电泳
2006-11-30
2006-11-30 16:09:58
by
xiaohezi7844
[
资料求助
]
某片剂申报资料
(
1
2
)
(+8)
(评阅+3)
(金币≥100)
(10/208)
zhengyufujian
2006-08-10
2006-11-30 14:54:12
by
wyf_1982
[
政策法规
]
【转帖】关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知
(1/126)
whl829
2006-11-30
2006-11-30 12:26:52
by
wlz2006
[
政策法规
]
医药行业2006年度总结及2007年度预测(转)
(金币≥30)
(0/80)
naoy
2006-11-29
2006-11-29 20:17:36
by
naoy
[
快捷药讯
]
国际医药动态
(+0.5)
(1/305)
peter_he2009
2006-08-28
2006-11-29 15:56:13
by
凌云壮志
[
快捷药讯
]
天相投顾-医药行业2006年半年报综述-0921
(+3.25)
(8/660)
hebo7104
2006-09-22
2006-11-29 15:50:03
by
凌云壮志
[
快捷药讯
]
医药行业情报及分析(8月合集)
(
1
2
)
(+6.75)
(评阅+1)
(金币≥58)
(11/165)
fartek
2006-09-13
2006-11-29 15:49:37
by
凌云壮志
[
快捷药讯
]
医药信息汇编(最新七月合集).rar
(+4)
(评阅+2)
(金币≥88)
(7/94)
fartek
2006-08-14
2006-11-29 15:43:21
by
凌云壮志
[
快捷药讯
]
几个不错的市场分析报告,个人认为不错,为精品
(
1
2
3
)
(+12.5)
(评阅+2)
(金币≥30)
(21/870)
画眉鸟
2006-08-04
2006-11-29 15:39:00
by
凌云壮志
[
快捷药讯
]
国际新药研发动态与新品介绍
(
1
2
)
(+6.75)
(评阅+1)
(12/737)
pzmori
2006-03-21
2006-11-29 15:37:01
by
xulang470
[
快捷药讯
]
数图药讯2005年1-44期,2006年1-8期
(
1
2
3
)
(+14.75)
(评阅+2)
(22/1054)
夏天下雨了
2006-04-27
2006-11-29 15:14:43
by
凌云壮志
[
快捷药讯
]
药物研发的市场 动态 大收集.chm
(
1
2
3
4
)
(+16.25)
(37/2066)
heaveni
2006-01-05
2006-11-29 15:10:23
by
凌云壮志
[
注册申报
]
[共享]CDE残留溶剂研究相关文献(全集)(补全了)
(6/912)
sqdjack
2006-11-29
2006-11-29 14:02:12
by
sqdjack
资源
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作者
最后发表
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快捷药讯
]
北京核查实践,国家局&北京局现场考核记
(6/486)
晴空拍云
2006-12-06
2006-12-09 10:53:26
by
linyuan11
[
政策法规
]
国家第二次核查部分地区名单公布
(10/844)
whl829
2006-11-17
2006-12-09 10:10:03
by
jinyixiao
[
质量控制
]
原药品认证检查评定标准与药品GMP认证检
(0/81)
桃花岛主_
2006-12-08
2006-12-08 19:06:03
by
桃花岛主_
[
快捷药讯
]
FDA批准首个昂丹司琼非专利药
(0/273)
晴空拍云
2006-12-07
2006-12-07 19:44:43
by
晴空拍云
[
快捷药讯
]
医药行业竞争情报及分析(20060913-20060919)
(4/362)
myangel125
2006-12-06
2006-12-07 17:02:49
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hhha2967222
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质量控制
]
电子记录程序验证指南
(4/323)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-07 13:56:46
by
xianer1997
贵州省最新核查信息及细则
(5/290)
cgjxf505
2006-12-04
2006-12-06 11:14:05
by
cpugoodboy
[共享]中试放大生产项目实施流程图
(10/697)
sqdjack
2006-11-23
2006-12-06 09:07:07
by
beijia1990
[
注册申报
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[分享]药品注册中注意的问题
(3/304)
sqdjack
2006-11-29
2006-12-05 10:25:47
by
backsnow
[
质量控制
]
药品生产中计算机处理系统的验证指南
(3/418)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-05 09:57:38
by
johnzhl01
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快捷药讯
]
安徽省全面现场核查品种目录
(0/87)
guohuiwek
2006-12-05
2006-12-05 09:27:18
by
guohuiwek
全国唯一的有机化学实验精品课程
(3/161)
zaoxia2008
2006-12-01
2006-12-05 08:03:35
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bronzezt
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[共享]美国植物药研究指南
(7/365)
sqdjack
2006-11-28
2006-12-05 07:55:34
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bronzezt
微生物限度检查法方法验证(无锡药检所)
(3/412)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-04 22:09:03
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CZD1972
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[关贴]
人用药品国际注册的药学研究技术要求:新原料药的杂质( Q3A(R) )
(1/148)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-04 18:48:22
by
WINDOW
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质量控制
]
[关贴]
工艺验证ICH Q7A2 API GMP guidance13-process validation
(2/244)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-04 18:09:03
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huigenghao
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[关贴]
ICH生物技术生物药品的质量要求
(1/101)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-04 14:12:21
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robbiekean
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[关贴]
分析方法的确证试验( Q2A )
(0/120)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-04 13:57:15
by
johnzhl01
[
政策法规
]
[关贴]
人用药品国际注册的药学研究技术要求:新原料药和制剂的稳定性指导原则
(0/192)
johnzhl01
2006-12-04
2006-12-04 13:55:21
by
johnzhl01
[
注册申报
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[关贴]
人用药品注册技术规范国际协调会(ICH)简介及最新进展
(0/112)
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