你好老师，您做过细菌酶活力测天使托

6.熟悉TCP/IPV4/IPV6协议栈，熟悉VLAN、MPLSVPN、OSPF、BGP、DNS、...工程师经聘用，按照《劳动合同法》及《北京航空航天大学聘用编教职工管理办法（试行））》签订劳动合同、缴纳社会保险。

6.熟悉TCP/IPV4/IPV6协议栈，熟悉VLAN、MPLSVPN、OSPF、BGP、DNS、...工程师经聘用，按照《劳动合同法》及《北京航空航天大学聘用编教职工管理办法（试行））》签订劳动合同、缴纳社会保险。

如何控制LB种子液细菌浓度，达到想要的范围，然后取3ml种子液，放入发酵培养基一段时间，DNS法测酶活力，中间取粗酶液比较好的方法？

想问一下各位大佬为什么DNS法可以测蔗糖生成异麦芽酮糖的转化率，明明蔗糖生成的产物异麦芽酮糖和海藻酮糖及葡萄糖和果糖都是还原糖，为什么测出来是异麦芽酮糖的转化率呢

如题，同一台外分光光度计，同样的操作人员和方法。

目前有ghose和qb的DNS

谁看过何川的“重铬酸钾-DNS比色法测定发酵液中乙醇含量”这篇文章？里面求乙醇质量分数的公式里的66是什么？不是应该是90吗？哪位高人可以帮帮我，急急急！

各位大佬，请问为什么有的葡萄糖标准曲线制备（DNS法），用用的不同体积，有的是用的不同浓度啊？这两个有什么区别吗

通过酸水解法得到高粱淀粉水解液，然后分别采用DNS比色法和斐林试剂滴定法测定高粱中淀粉含量，得到的结果DNS比色法始终比滴定法偏高6-8%，请各位大佬帮忙分析下是什么原因？

用dns法测发酵液中的糖，有没有一篇经典的文献。很多文献中的方法各有不同，这种情况怎么解？拜托各位大佬，祝大家科研顺利身体健康！

有没有哪个大神出来帮忙解答，我用dns法测α淀粉酶活性，对照空白组只加了可溶性淀粉酶和dns还有蒸馏水的，但是煮沸后变棕红色了，吸光值比我加了淀粉酶的还要大，不懂哪里出问题了，可溶性...

我想测培养的菌液分泌的糖，一般都说测胞外多糖，用苯酚硫酸法测的实际上又是总糖，又用DNS法测还原糖，再减去还原糖得到多糖含量。我的问题是为什么大家测的都是胞外多糖呢？直接测总糖...

想采用DNS法测定某种物质对α-淀粉酶的抑制作用。查找文献改进的方法：吸取0.5mL的样品和0.25mL的α-淀粉酶溶液，充分混匀，在37℃下反应20min，然后加入0.5mL1%可溶性淀粉液，在37℃水浴中...

用微生物产生的酸来水解甘蔗渣，浸泡24h后测定，同时用水浸泡甘蔗渣对照，结果发现水泡的含量比我用酸水解的还高有可能是加热煮沸过程中蔗糖转化成还原糖吗？

采用的是DNS法测定产物糖的方法。我是自己提取天然产物，然后买淀粉酶，测定天然产物对淀粉酶的抑制作用。根据文献的步骤修改：精确吸取0.1mL的样品和0.1mL5U/mL的α-淀粉酶溶液（用浓度与...

郭有辉，周娟，胡露DNS光度法测定风味鱿鱼中淀粉、还原糖和蔗糖的含量理化检验（化学分册）201955（4）：463-466

但是取粗提酶液用DNS法测了以后是完全没有酶活，不知道是为什么。另外，DNS试剂做葡萄糖的标曲也碰到了问题：加dns试剂后吸光度一直不稳定，越来越高，这是什么原因，请问有人遇到过吗？...

纤维素酶活用DNS法测定，后怎么计算呢，用给出的公式计算出结果都是负值，且灭活的很多吸光度值比没有灭活的还高，相减是负值，截距也是负值，最后算出的结果都是负值，该怎么办呢？

模拟饭前(湍流)和饭后（层流）药物在体内环境释放过程流通池法适用剂型1.难溶制剂2.缓控释固体制剂3.粉末（包括原料药等）及颗粒制剂4.植入制剂、药物洗脱支架5.混...工艺区分DNS官网-DF7.png

筛选的产果胶酶细菌，用DNS法测酶活，可是总是对照管吸光值高。尝试过把酶煮失活了还是不行，也换过缓冲溶液了，最后没加酶液，实验管和对照管都用的水，也还是对照管吸光值高。我怀疑是...

在用DNS法测定半纤维素酶活性的实验中，采用的是紫外可见分光光度计测量仪器，在建立标线时，GB上的测定的是540nm的吸光度，而我做的实验是在471-479nm之间有吸光度，且随着木糖浓度的增大...

请问有没有大神有测细菌胞外酶活淀粉酶活和纤维素酶活的具体测定方法能不能分享一下之前查验了文献方法都有一点小差异且这个dns试剂在配置过程中还有很多小问题不溶解等希望大神么有测过的...

就是通过这个实验来测血糖生成指数，GOPOD法和DNS法都尝试过，最后的结果始终不对；我采用的是GOPOD法来测淀粉水解率，测试样品是红薯粉丝，虽然吸光度值随着时间推移在上升，但是计算结果...