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hvjiao512

新虫 (小有名气)

[求助] 新药注册,CTD格式与《药品注册管理办法》附件中申报项目的区别 已有4人参与

小女子刚接触新药注册,有一点不明,请教各位同仁,《药品注册管理办法》的附件中各类药物申报的资料项目以及申报资料项目说明,然后国家药审中心又说要求CTD申报格式,那这两者有什么联系、又有什么区别呢?准备材料需要按哪一套来准备呢?感觉两者不太一样,如果完全按照CTD的模板来申报,那《药品注册管理办法》的申报资料项目及说明做何用?在此谢过大家了,在线等~

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ypzc0818

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
第三部分还是按照药品注册管理办法中附件二的要求去写,CTD只是指药学部分,不包括第三部分的。
学无止境
7楼2016-01-19 09:12:09
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blueeye563

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
药品注册管理办法的颁布有先后顺序
现在同行按照CTD递交资料
临床部分应该还没有强制要求CTD
over
大智若愚 大巧若拙 大辩若讷
2楼2016-01-18 20:48:21
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hvjiao512

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by blueeye563 at 2016-01-18 20:48:21
药品注册管理办法的颁布有先后顺序
现在同行按照CTD递交资料
临床部分应该还没有强制要求CTD
over

那是不是申报临床和申报生产的时候都最好按照CTD的格式申报呢?

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3楼2016-01-18 20:54:39
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qqtan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by hvjiao512 at 2016-01-18 20:54:39
那是不是申报临床和申报生产的时候都最好按照CTD的格式申报呢?
...

是的,最好都按照CTD格式申报,ICH要求是主要的药品研发国共同协商的,都认可的,CTD就是ICH要求里面的
竹密岂防流水过,山高怎碍野云飞
4楼2016-01-19 08:26:17
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