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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 请教15版药典的当归鉴别（3）
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ste7en钟

铜虫 (初入文坛)

[交流] 请教15版药典的当归鉴别（3） 已有5人参与

3）取本品粉末3g，加1%碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。


做这个实验遇到些问题，有虫友有做过吗？跟帖或私信交流下实用方法。谢谢。如果有经常做薄层的可以互相关注交流。
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“命”是失败者的借口,“运”是成功者的谦词。
1楼 2016-01-09 16:40:12
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627617423

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by ste7en钟 at 2016-01-12 14:11:44
乙醚振摇提取是太过剧烈才会很稠吗？那你离心这一步你设置多长时间多少r？...

离心3000r,离心10min

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16楼2016-01-12 15:39:53
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
具体遇到了些什么问题呢？看了下，都是比较基础的操作啊

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2楼2016-01-10 08:40:07
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czzlnkar

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
正在做当归的质量标准问题，估计是你阿魏酸点不出来吧~这是典型的碱提酸沉的方式制样，因为阿魏酸极度不稳定，如果你放通风处直接挥干很可能被光解了~通常我都天黑后实验室临锁门前干这事，第二天早上乙醚已经没了直接复溶~
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3楼2016-01-10 21:49:10
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ste7en钟

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by czzlnkar at 2016-01-10 21:49:10
正在做当归的质量标准问题，估计是你阿魏酸点不出来吧~这是典型的碱提酸沉的方式制样，因为阿魏酸极度不稳定，如果你放通风处直接挥干很可能被光解了~通常我都天黑后实验室临锁门前干这事，第二天早上乙醚已经 ...

阿魏酸、藁本内酯都看到到。样品看不到。应该样品处理的不行。你样品处理离心设置多少离心？乙醚提取,样品的液体会不会很稠？
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“命”是失败者的借口,“运”是成功者的谦词。
4楼2016-01-11 10:37:51
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