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Joyceyuan

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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虫号: 3906788
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专业: 植物化学保护

[求助] 将引物加上酶切位点问题已有2人参与

最近在构建表达载体，确定酶切成功了但是连接不上，我是将质粒双酶切，再将含酶切位点的引物P出目的片段，将这两个相连。我现在怀疑是不是我引物加酶切位点时弄错了？这个加了酶切位点的引物是能p出目的片段的，是否是酶切位点加错了？
未加位点的序列：1-F: 5'AGTTCCAGCATACCATACACCC
                        1-R: 5'TCGCAGCCACAGTTTAGATAG
加了酶切位点：1-F-SpeI： 5’ GGACTAGT  AGTTCCAGCATACCATACACCC
                     2-R-HindIII: 5‘ CCCAAGCTT  TCGCAGCCACAGTTTAGATAG
做了好久了，求各位高手指点！
连接体系
takara T4 ：1 ul
10*buffer：1 ul
目的片段：0.3 pmol
载体片段：0.03 pmol
ddH2O:    up to 10ul
16℃过夜连接（12-14h）
做了两个月了

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1楼2015-12-11 14:22:46

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原海亮

木虫 (著名写手)

应助: 232 (大学生)
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注册: 2011-09-06
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专业: 微生物生理与生物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
Joyceyuan: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2016-01-18 20:46:26

这个要看你的产物扩增的浓度了，一般特异性较好的产物，我们通常可以50微升产物在100微升的酶切体系，酶切时间跟你们用的酶有关系吧，不过建议PCR仅物酶切时尽量比载体时间长一些，因为它仅紧靠几个保护碱基来让酶剪切，效率相对会低些，最后酶切完后，如果条带特异性好的可以直接过柱纯化，如果特异性不好，建议PCR后先胶回收目的条带后再酶切。

发自小木虫Android客户端