| 查看: 946 | 回复: 4 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
液相条件的疑问 已有2人参与
|
||||
|
样品不溶于水，溶于甲醇，因此极性应该不会太大，出峰时间会比较晚。 1：首先该关注的是截止波长，甲醇截止波长205nm，最大吸收波长在200nm内，无需关注，甲醇做流动相一般检测波长在210nm以上；乙腈截止波长195nm，乙腈做流动相一般检测波长要求在200nm以上。 2：根据目标物的情况来判定，只要峰形良好，甲醇作溶剂是不会对检测有影响的，甲醇会在2分钟左右有个溶剂峰。可进样空白甲醇扣除溶剂峰和空白峰。 看这3个图分别是甲醇空白（203nm），样品（203nm处检测），样品（213nm处检测），请问那个最大的峰是溶剂峰是吗？？为什么会这么大，我的样品峰呢？？？请问波长最大可以比样品最大吸收波长大多少啊？？？？ 3、后来我把流速变成了0.4ml每分钟（上面的是1ml每分钟）这时候出峰时间在/5min左右，面积跟上面差不多，所以应该是同一个峰 4、后来我把流速变成了0.2ml每分钟，这时候出峰时间在14min左右，但峰面积比上述3图的面积大很多很多，我猜测应该是样品峰，但刚才那个峰呢？？ 所以：流速变化（变小）会影响（延迟）出峰时间吗？？？请谁懂得分析分析。。在线等。。回答好的可以追加分数啊  20151130_112156.jpg  20151130_112811.jpg  20151130_113940.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
284求调剂
已经有10人回复
-
一志愿山东大学药学学硕求调剂
已经有4人回复
-
07化学280分求调剂
已经有4人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有12人回复
-
求材料，环境专业调剂
已经有3人回复
-
335求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
一志愿吉大化学322求调剂
已经有4人回复
-
环境学硕288求调剂
已经有8人回复
-
341求调剂(一志愿湖南大学070300)
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相条件选择
已经有5人回复
- 关于fluent模拟鼓泡塔气液两相流中采用degaasing出口条件的疑问？
已经有6人回复
- 关于气液固三相相平衡的疑问！
已经有1人回复
- 我最近在做高效液相色谱，有个疑问想跟大家在这交流交流！！
已经有5人回复
- 关于ASPEN中使用相平衡数据拟合二元交互作用参数的疑问
已经有1人回复
- 实验室安全守则和细胞工程实验操作（淮北师范大学生命科学院）
已经有33人回复
- 关于气液两相流 vof的一些疑问，大家来交流交流
已经有13人回复
- 求助，液相色谱测定土壤中抗生素！
已经有1人回复
- vof模型模拟管内气液两相分层流
已经有1人回复
- 气相条件下存在离子吗
已经有5人回复
- 疑难疑问：液相色谱检测葡萄糖酸/酸钠出现两峰，出峰相同，求指教交流
已经有3人回复
- 色谱填料的筛选及制备色谱相关知识求助（菜鸟一个）
已经有14人回复
- 正相色谱使用时的一些疑问
已经有3人回复
- 顶空进样的若干不明
已经有11人回复
- 【原创】两相渗透传质的UDF及算例
已经有130人回复
- 【求助】能不能由气相分析条件直接推断液相检测条件？
已经有7人回复
- 【求助】液相 标准曲线建立问题？
已经有0人回复
- 【求助】液相 标准曲线建立问题？
已经有1人回复
- 【求助】高效液相出峰的问题（真心求救）
已经有8人回复
- 【求助】【求助】液相色谱分离，在线等
已经有15人回复
- 催化版上2008-04-25前 沸石分子筛，ZSM-系、SAPO-系 共466个话题集锦
已经有110人回复
学术巨星
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +179 - ACI: 2
- 应助: 241 (大学生)
- 贵宾: 0.086
- 金币: 11158.8
- 红花: 63
- 帖子: 862
- 在线: 161小时
- 虫号: 1227581
- 注册: 2011-03-10
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
3楼2015-11-30 13:02:01
学术巨星
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +179 - ACI: 2
- 应助: 241 (大学生)
- 贵宾: 0.086
- 金币: 11158.8
- 红花: 63
- 帖子: 862
- 在线: 161小时
- 虫号: 1227581
- 注册: 2011-03-10
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
哈哈来去匆匆(200782060代发): 金币+3, 感谢交流 2015-12-15 11:37:26
感谢参与，应助指数 +1
哈哈来去匆匆(200782060代发): 金币+3, 感谢交流 2015-12-15 11:37:26
|
1. 你看看待测物的Uv吸收图，不一定只用紫光度最大的封顶波长值检测，可以用其它小峰处的波长检测。检测波长一般应该大于210nm。第一个图是溶剂峰，后续检测把样品峰掩盖住了。如果你配备的是DAD检测器，3D模式开启的话，应该可以看到各个波长下的色谱图，由此也可以确定最佳检测波长。 2. 一般来说，流速低，出峰慢。一味降低流速没什么意义。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2015-11-30 12:58:35
逐梦鸿鹄
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2786.2
- 散金: 242
- 红花: 6
- 帖子: 260
- 在线: 115.3小时
- 虫号: 3008503
- 注册: 2014-03-01
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2015-11-30 13:10:29
匿名
用户注销 (知名作家)
精修问题可私信
- ACI: 5
- 应助: 2712 (讲师)
- 贵宾: 0.836
- 金币: 38475.5
- 散金: 1801
- 红花: 400
- 帖子: 5825
- 在线: 1932.4小时
- 虫号: 0
- 注册: 2008-10-05
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
- 管辖: 晶体
5楼2015-11-30 13:15:38
