| 查看: 9568 | 回复: 231 | ||||||
| 【奖励】 本帖被评价209次，作者lwjxz增加金币 163.6 个 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[资源]
CDE对药学研究技术审评要求（红线）2015.11.21~22
|
||||||
CDE对药学研究技术审评要求（红线）2015.11.21~22 00.png |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : CDE对药学研究技术审评要求（红线）2015.11.21~22.pdf
2015-11-23 09:52:23, 187.66 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 仿制药研发申报 | 药物研发知识 | 原料药 | 药品注册 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
主救» 猜你喜欢
对作者单位没有歧视的核心期刊
已经有1人回复
-
导师咨询
已经有5人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有159人回复
-
求购时间长一些的硝酸钍
已经有0人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
（转载）仿制药研发中的几个关键问题
已经有17人回复- 关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨
已经有12人回复
- 高级药品注册专员和实习生招聘
已经有79人回复
- 谢沐风在同写意27期活动的报告记要
已经有35人回复
- CTD申报资料中杂质研究的几个问题20121226
已经有6人回复
- [CDE20120816新作]化药补充申请研究中需要关注的几个问题
已经有1人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- CDE培训出来了！！！！
已经有0人回复
- HPLC法校正因子研究中的几个问题 （引自CDE网站）
已经有3人回复
- CDE发布的我们他汀类注册现状！
已经有0人回复
- 请教化学药原料+制剂申报的问题，紧急求助。。。
已经有2人回复
- 【转帖】CDE专家的解答！一篇好文章！
已经有6人回复
- 上海医药工业研究院首度发布的“国内最佳研发产品线”十佳工业企业榜单
已经有51人回复
98楼2015-11-26 16:06:59