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丫头陈

新虫 (小有名气)

[交流] 做液相时,同一份样品重复进针,出峰一针比一针差是为什么呢 已有18人参与

做液相时,同一份样品重复进针,出峰一针比一针差是为什么呢,是仪器有问题吗,我已经换了根同一型号的色谱柱还是一样的,是仪器有问题,还是样品的问题呢,还是方法有问题,但是进标准品的时候是正常的
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azhengfight

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有没有每次运行时间太短的可能?上针的残留还没洗出来。

发自小木虫Android客户端
29楼2015-11-22 14:22:13
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ruiruilili

铁虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
丫头陈: 金币+5 2015-11-22 11:57:33
有峰包的原因是,主峰里面包含了一个小峰,就是说,含量大的那个成分还没有完全通过层析柱,另一个成分就进来了。可以通过调整梯度洗脱溶剂来解决。在这个峰的前五分钟,至少五分钟,调整洗脱溶剂的比例,加大水相,让后面的那个峰慢一点出来。这个方法只能缓解你的这个情况。药材里面的化学成分的母核一样,化学结构相近时,本来就不是很好分。

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加油!
13楼2015-11-22 09:20:32
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丫头陈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 1256205518 at 2015-11-21 18:10:16
流动相不稳定么?

我用乙腈和纯水,不应该啊。之前一直都是正常的,就测了几天的标准品,然后再进样,就不行了,第一针还好,第二针之后就越来越差,我进混标还是没有问题的啊
5楼2015-11-21 18:19:16
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普通回帖

丫头陈(金币+1): 谢谢参与
2楼2015-11-21 17:57:39
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丫头陈

新虫 (小有名气)

亲,不带这样的呀,本人因为它,已经快搞疯了
求大神帮我解答啊
3楼2015-11-21 18:02:48
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1256205518

金虫 (初入文坛)


丫头陈(金币+1): 谢谢参与
流动相不稳定么?

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-11-21 18:10:16
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丫头陈(金币+1): 谢谢参与
6楼2015-11-21 18:23:12
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zealoushebe

木虫 (初入文坛)


丫头陈(金币+1): 谢谢参与
你的样品是怎么制的?

发自小木虫Android客户端
7楼2015-11-21 18:24:26
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丫头陈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by zealoushebe at 2015-11-21 18:24:26
你的样品是怎么制的?

就是超临界提取得浸膏,拿甲醇溶解了一下,过滤直接进样了
8楼2015-11-21 18:25:49
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丫头陈(金币+1): 谢谢参与
9楼2015-11-21 18:45:49
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ruiruilili

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
怎么个差法?应该附上图。

发自小木虫IOS客户端
加油!
10楼2015-11-21 20:45:37
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