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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 做液相时，同一份样品重复进针，出峰一针比一针差是为什么呢
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丫头陈

新虫 (小有名气)

[交流] 做液相时，同一份样品重复进针，出峰一针比一针差是为什么呢 已有18人参与

做液相时，同一份样品重复进针，出峰一针比一针差是为什么呢，是仪器有问题吗，我已经换了根同一型号的色谱柱还是一样的，是仪器有问题，还是样品的问题呢，还是方法有问题，但是进标准品的时候是正常的
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1楼 2015-11-21 17:55:54
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

azhengfight

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有没有每次运行时间太短的可能？上针的残留还没洗出来。

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29楼2015-11-22 14:22:13
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ruiruilili

铁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
丫头陈: 金币+5 2015-11-22 11:57:33
有峰包的原因是，主峰里面包含了一个小峰，就是说，含量大的那个成分还没有完全通过层析柱，另一个成分就进来了。可以通过调整梯度洗脱溶剂来解决。在这个峰的前五分钟，至少五分钟，调整洗脱溶剂的比例，加大水相，让后面的那个峰慢一点出来。这个方法只能缓解你的这个情况。药材里面的化学成分的母核一样，化学结构相近时，本来就不是很好分。

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加油！
13楼2015-11-22 09:20:32
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丫头陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 1256205518 at 2015-11-21 18:10:16
流动相不稳定么？

我用乙腈和纯水，不应该啊。之前一直都是正常的，就测了几天的标准品，然后再进样，就不行了，第一针还好，第二针之后就越来越差，我进混标还是没有问题的啊
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5楼2015-11-21 18:19:16
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普通回帖

dmbb
★
丫头陈(金币+1): 谢谢参与
2楼2015-11-21 17:57:39
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丫头陈

新虫 (小有名气)
亲，不带这样的呀，本人因为它，已经快搞疯了
求大神帮我解答啊
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3楼2015-11-21 18:02:48
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1256205518

金虫 (初入文坛)
★
丫头陈(金币+1): 谢谢参与
流动相不稳定么？

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4楼2015-11-21 18:10:16
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tzynew
★
丫头陈(金币+1): 谢谢参与
6楼2015-11-21 18:23:12
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zealoushebe

木虫 (初入文坛)
★
丫头陈(金币+1): 谢谢参与
你的样品是怎么制的？

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7楼2015-11-21 18:24:26
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丫头陈

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zealoushebe at 2015-11-21 18:24:26
你的样品是怎么制的？

就是超临界提取得浸膏，拿甲醇溶解了一下，过滤直接进样了
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8楼2015-11-21 18:25:49
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假大空
★
丫头陈(金币+1): 谢谢参与
9楼2015-11-21 18:45:49
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ruiruilili

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
怎么个差法？应该附上图。

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加油！
10楼2015-11-21 20:45:37
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