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汕头大学海洋科学接受调剂
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a13515517892

木虫 (小有名气)

[交流] qpcr实验复孔后的问题 已有8人参与

做细胞水平的验证时,发生了很诡异的结果,就是我的目的基因都P出来,并且重现性和复孔之间的差距都很小,但是内参基因GAPDH确很不稳定,复孔之间会差5个以上的Ct值,我做了8次了,每次都不一样,而且差距都很大,复孔之间始终存在很大的差异,以前做组织时都没有这种现象,但是GAPDH的溶解曲线峰值很好,都是83.5,而且没有杂峰。我为了防止可能是自己操作的误差,把所有Mix和模板,引物都加在一个管子里混匀了,在分到不同的PCR管中,可是复孔之间还是差距很大。我做了4个复孔,有3个复孔的Ct12,有1个复孔是4。跑胶的结果是12和4的复孔的亮度没什么区别,你觉得可能是什么原因呢?

组织和细胞水平一起做的时候,组织中的GAPDH都很正常,复孔之间没有什么差距,就是细胞特别不稳定。
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happyboy_34

木虫 (著名写手)

…ing


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
来学习的。
从回复看,再加上以前做qPCR的经验,应该就是内参Ct值太低/浓度太高/表达量太高 的缘故了。
真理无处不在,但却非唾手可得。
10楼2015-10-29 09:36:34
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444565008qq

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我只想问一下,你的重复直接差异小怎么做到的,我的重复直接有大有小,很不稳定
2楼2015-10-25 19:52:00
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3楼2015-10-25 21:43:25
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懒蛋

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的gapdh ct太低了,稀释一下,让他维持在15-18,浓度太高了ct 会不稳定

发自小木虫IOS客户端
向钱看,向厚赚
4楼2015-10-25 23:51:39
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