| 查看: 3381 | 回复: 0 | ||
[求助]
用gDNA做定量PCR,结果复孔差异性很大，以前做cDNA时都没出现过这种情况
|
| 以前做过cDNA的qPCR, 复孔间的Ct差异性很小。结果现在改用gDNA做实验，发现复孔的差异性变得好大，就算是之前已经把模板和体系全部预混后，加到不同复孔中时，也会有2左右的差距，实在是搞不懂了。一开始怀疑是操作问题，但是想想和以前做cDNA定量时一样的，所以非常怀疑是模板的原因，有没有哪位大侠遇到同样的问题啊，怎么解决的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
点击这里搜索更多相关资源
