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用gDNA做定量PCR,结果复孔差异性很大，以前做cDNA时都没出现过这种情况
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| 以前做过cDNA的qPCR, 复孔间的Ct差异性很小。结果现在改用gDNA做实验，发现复孔的差异性变得好大，就算是之前已经把模板和体系全部预混后，加到不同复孔中时，也会有2左右的差距，实在是搞不懂了。一开始怀疑是操作问题，但是想想和以前做cDNA定量时一样的，所以非常怀疑是模板的原因，有没有哪位大侠遇到同样的问题啊，怎么解决的？ |
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