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毕赤酵母高拷贝筛选 已有2人参与
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如题,本人新手,做蛋白分子改造的,之前将目的基因构建在pPICZaA和pGAPZaA上并利用博莱霉素筛选高拷贝,浓度达到1ug/ml,菌落PCR后挑取阳性菌落摇瓶表达,结果表达量极低。现在改变策略构建到pPIC9K上用G418筛选高拷贝,想问问各位达人G418能不能和氨苄同时使用,因为之前做的时候涂布His+转化子的G418平板老是不长酵母而长杂菌。另外还想问问是不是带有his tag的蛋白酵母的表达量会降低?因为我想要拿比较高表达量的菌株对该蛋白进行表征。有文献建议His+转化子不经过G418筛选高拷贝而直接以深孔板培养筛选高表达量菌株,各位觉得哪种方法更靠谱呢?在同一个梯度的平板上,各菌株的表达量差异会否很大? 发自小木虫Android客户端 |
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我测定酶活检测的,胞内确实有显著的活力,但是我的目的基因是通过同源臂克隆插入a信号肽的GAAGCT后,也就是维持天然N端,C端自带了载体上的myc和his tag。会有问题吗? 发自小木虫Android客户端 |
30楼2015-10-09 07:37:17
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-10-07 22:53:11
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梯度加压,增加zeocin浓度,筛选到2000的浓度,调取克隆进行表达小试进一步筛选。根据经验,高浓度板子上长出来的克隆表达量不见得高,曾有过不表达的情况。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-10-05 00:11:58
3楼2015-10-05 00:25:14
4楼2015-10-05 12:29:11










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