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请大家帮帮忙，看看这几板胶跑的出了什么问题 已有9人参与
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大家好，本人新手刚做实验不久，筛了一批多态性引物，现在在跑群体的DNA，前两张图片跑得很好了没有问题读带非常清楚。 不知道为什么接下来两天跑的两次（如后面4图），会跑成这样。请大家帮我分析下  因为这几次都是连着跑的，不知道怎么突然出现这种问题的。 我自己的猜测是，1.因为我的群体DNA稀释完以后是放到-20℃的冰柜中的，每次做PCR都是拿出来用完再放回去，不知道这样反复冻融几次是不是就降解了，一共拿出拿进这样5次左右。 2.染胶的时候刚开始我看胶变浅黄色点样口的底部会有明显的条带，染完后就成这样了，不知道是不是没跑下来的问题。。但是跑胶的时候是看到往下走的。这个不太懂。 3.操作的问题的话，每次都是一样的，PCR的体系也一样的，酶是最后加，loadingbuffer加的也是一样的，染胶显色的东西都是固定不变的。 然后想不出来什么条理清晰的问题了，具体问题请大家帮我分析看好么。最后由于我是刚注册的号都发不了帖，这个账号还是借的同学的只有3个金币，没法悬赏了  对不住前两张图是第一次做成功的，3,4图是第二次，5,6图是刚刚做的。  2.jpg  1.jpg  DSC_0947.jpg  DSC_0946.jpg  DSC_0951.jpg  DSC_0950.jpg |
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