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LIAOLU

新虫 (小有名气)

[交流] 各位,革兰氏阳性菌质粒老是提取不出来,但PCR又做的很成功的,这是怎么回事 已有6人参与

我用的是EZMA质粒小提试剂盒,各位看看有没有什么要注意的地方

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酒家何处

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-13 23:01:03
如果确定菌液中有质粒。质粒提取,溶液II比较重要。裂解的作用。加入溶液二之后有没变澄清。没变的话氢氧化钠失效。补加一些。如果澄清的话。应该是上注液的问题。上柱丢失,应该是试剂盒的问题。可以找厂家。

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3楼2015-09-11 23:37:34
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普通回帖

baichi121234

禁虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

2楼2015-09-11 23:23:52
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renzhiq

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-13 23:01:19
你用的什么菌?革阳大多数中的质粒拷贝数很低,不可从中直接提取。更不能完全按照质粒小提的方法提取,需要注意两点。一是破壁,二是防止核酸酶降解。

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4楼2015-09-12 08:23:50
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jackyoung

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-13 23:01:38
这里不针对试剂盒提任何意见,前提是你选的适用这个菌株而且没有问题就好。
拷贝数是个大问题,而拷贝数与所用质粒种类和菌株特性有关,所谓的提不提的出来其实是量的问题,太少的话很难直接检测倒是事实。
菌液PCR假阳性率很高,一则严格的正负对照,二则得到条带不代表每个都能提取得到(指多克隆)。
祝好

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CestLaVie
5楼2015-09-12 08:55:17
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LIAOLU

新虫 (小有名气)

照这样说,我选的这个菌株作PCR很可能会出现假阳性咯?难怪在平板上没有长出来

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6楼2015-09-12 09:33:29
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LIAOLU

新虫 (小有名气)

7楼2015-09-12 09:33:54
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LIAOLU

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by renzhiq at 2015-09-12 08:23:50
你用的什么菌?革阳大多数中的质粒拷贝数很低,不可从中直接提取。更不能完全按照质粒小提的方法提取,需要注意两点。一是破壁,二是防止核酸酶降解。

马疫链球菌

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8楼2015-09-12 09:34:36
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LIAOLU

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by baichi121234 at 2015-09-11 23:23:52
什么叫pcr做的很成功

作PCR出现有条带,不过可能是假阳性

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9楼2015-09-12 09:36:13
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LIAOLU

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 酒家何处 at 2015-09-11 23:37:34
如果确定菌液中有质粒。质粒提取,溶液II比较重要。裂解的作用。加入溶液二之后有没变澄清。没变的话氢氧化钠失效。补加一些。如果澄清的话。应该是上注液的问题。上柱丢失,应该是试剂盒的问题。可以找厂家。
...

我准备加一点溶菌酶,行吗?不知道250ul的可以加多少

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10楼2015-09-12 09:38:38
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