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cherry--

金虫 (小有名气)

[求助] 请问大家 双酶切之后的产物可以冻起来再做胶回收吗已有16人参与

由于买的胶回收盒子还没到,所以酶切过夜的产物可以先冻起来再跑电泳胶回收吗?还有不同公司的胶回收柱子可以通用么?比如全式金和takara的?thankyou!!!
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仇峰12306

铁虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:53
不同公司的柱子是不可以混用的,因为有可能出现柱子堵塞等等。酶切后最好立即做回收,因为有可能造成碱基丢失。
5楼2015-09-10 09:20:53
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sdjnyxn123

银虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:08
应该可以,我放过-20°,第二天回收没问题

胶回收这个不太清楚,最好还是用原配吧
2楼2015-09-09 19:34:03
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evangelina

无虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:22
当然可以,如果担心,你可以先热灭活内切酶再放-20度
柱子都是通用的,甚至做质粒的柱子也可以用来胶回收
3楼2015-09-09 21:31:48
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yangxp2006

铜虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:41
没有问题。不同的试剂盒步骤和里面的试剂差异很大,最好还是不要混用

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-09-09 23:12:43
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

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5楼: Originally posted by 仇峰12306 at 2015-09-10 09:20:53
不同公司的柱子是不可以混用的,因为有可能出现柱子堵塞等等。酶切后最好立即做回收,因为有可能造成碱基丢失。

你说说到底是为什么,会
1,A公司的柱子堵,B公司的堵了!
2,碱基是怎么丢的?被琼脂吃了?
6楼2015-09-10 13:18:22
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

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引用回帖:
3楼: Originally posted by evangelina at 2015-09-09 21:31:48
当然可以,如果担心,你可以先热灭活内切酶再放-20度
柱子都是通用的,甚至做质粒的柱子也可以用来胶回收

跑胶分离之后,哪里来的“内切酶”?
7楼2015-09-10 13:18:44
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仇峰12306

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by biostar2009 at 2015-09-10 13:18:22
你说说到底是为什么,会
1,A公司的柱子堵,B公司的堵了!
2,碱基是怎么丢的?被琼脂吃了?...

大哥,你做过吗?
人家试剂公司精华在柱子那,你要是随随便便都可以用,那试剂公司怎么拉拢客户啊,都干毛线用的啊?还有那试剂盒里面的溶液有的也不一样好吧
第二,酶切过的东西你的酶切位点都暴露在外边了,时间长了你能保证酶切位点不变吗?过夜可能没事,你能保证几天之后不变?
8楼2015-09-10 14:13:47
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寰宇清

新虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:01:16
可以的,但是随着时间推移,会有降解,反复冻融损失更多。如果第二天就胶回收,放在4°也是可以的。

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2015-09-10 14:28:48
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寰宇清

新虫 (小有名气)

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柱子根本没有什么区别

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-09-10 14:31:51
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