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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请问大家 双酶切之后的产物可以冻起来再做胶回收吗
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cherry--

金虫 (小有名气)

[求助] 请问大家 双酶切之后的产物可以冻起来再做胶回收吗 已有16人参与

由于买的胶回收盒子还没到，所以酶切过夜的产物可以先冻起来再跑电泳胶回收吗？还有不同公司的胶回收柱子可以通用么？比如全式金和takara的？thankyou！！！
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1楼 2015-09-09 19:23:24
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
5楼: Originally posted by 仇峰12306 at 2015-09-10 09:20:53
不同公司的柱子是不可以混用的，因为有可能出现柱子堵塞等等。酶切后最好立即做回收，因为有可能造成碱基丢失。

你说说到底是为什么，会
1，A公司的柱子堵，B公司的堵了！
2，碱基是怎么丢的？被琼脂吃了？
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6楼2015-09-10 13:18:22
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by evangelina at 2015-09-09 21:31:48
当然可以，如果担心，你可以先热灭活内切酶再放-20度
柱子都是通用的，甚至做质粒的柱子也可以用来胶回收

跑胶分离之后，哪里来的“内切酶”？
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7楼2015-09-10 13:18:44
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