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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请问大家 双酶切之后的产物可以冻起来再做胶回收吗
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cherry--

金虫 (小有名气)

[求助] 请问大家 双酶切之后的产物可以冻起来再做胶回收吗 已有16人参与

由于买的胶回收盒子还没到，所以酶切过夜的产物可以先冻起来再跑电泳胶回收吗？还有不同公司的胶回收柱子可以通用么？比如全式金和takara的？thankyou！！！
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1楼 2015-09-09 19:23:24
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

仇峰12306

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:53
不同公司的柱子是不可以混用的，因为有可能出现柱子堵塞等等。酶切后最好立即做回收，因为有可能造成碱基丢失。
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5楼2015-09-10 09:20:53
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普通回帖

sdjnyxn123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:08
应该可以，我放过-20°，第二天回收没问题

胶回收这个不太清楚，最好还是用原配吧
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2楼2015-09-09 19:34:03
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evangelina

无虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:22
当然可以，如果担心，你可以先热灭活内切酶再放-20度
柱子都是通用的，甚至做质粒的柱子也可以用来胶回收
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3楼2015-09-09 21:31:48
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yangxp2006

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:00:41
没有问题。不同的试剂盒步骤和里面的试剂差异很大，最好还是不要混用

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2015-09-09 23:12:43
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
5楼: Originally posted by 仇峰12306 at 2015-09-10 09:20:53
不同公司的柱子是不可以混用的，因为有可能出现柱子堵塞等等。酶切后最好立即做回收，因为有可能造成碱基丢失。

你说说到底是为什么，会
1，A公司的柱子堵，B公司的堵了！
2，碱基是怎么丢的？被琼脂吃了？
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6楼2015-09-10 13:18:22
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by evangelina at 2015-09-09 21:31:48
当然可以，如果担心，你可以先热灭活内切酶再放-20度
柱子都是通用的，甚至做质粒的柱子也可以用来胶回收

跑胶分离之后，哪里来的“内切酶”？
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7楼2015-09-10 13:18:44
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仇峰12306

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by biostar2009 at 2015-09-10 13:18:22
你说说到底是为什么，会
1，A公司的柱子堵，B公司的堵了！
2，碱基是怎么丢的？被琼脂吃了？...

大哥，你做过吗？
人家试剂公司精华在柱子那，你要是随随便便都可以用，那试剂公司怎么拉拢客户啊，都干毛线用的啊？还有那试剂盒里面的溶液有的也不一样好吧
第二，酶切过的东西你的酶切位点都暴露在外边了，时间长了你能保证酶切位点不变吗？过夜可能没事，你能保证几天之后不变？
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8楼2015-09-10 14:13:47
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寰宇清

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-11 23:01:16
可以的，但是随着时间推移，会有降解，反复冻融损失更多。如果第二天就胶回收，放在4°也是可以的。

[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼2015-09-10 14:28:48
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寰宇清

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

柱子根本没有什么区别

[ 发自小木虫客户端 ]
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10楼2015-09-10 14:31:51
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