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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上

[求助] 转化子菌落PCR正确，但是菌液提取重组质粒一直提不到是什么原因？ 已有6人参与

最近做质粒重组，转化子菌落PCR正确，有目的条带，但是条带不是很亮的那种，然后挑取转化子菌液培养，抗生素的浓度足够高，提取质粒，总是在第三步十分钟离心之后，上清液都有些浑浊，离心力足够大，时间足够长继续提取检测，都没有提取到质粒。试剂盒没有问题，因为同批转化的载体质粒能提取出来。
       急求各位有遇到类似问题的给出宝贵的意见，不胜感激。
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喜欢生物，所以想好好研究下去！
1楼 2015-09-03 11:52:51
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wu-ke-da

金虫 (小有名气)

学习的路上
引用回帖:
10楼: Originally posted by x960495082 at 2015-09-06 12:18:31
建议用测序引物做PCR。

哦，谢谢，这样的话，是因为转化失败，还是连接失败呢？
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喜欢生物，所以想好好研究下去！
12楼2015-09-07 08:09:25
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chenyuanxmc

金虫 (著名写手)
没遇到过这种情况，会不会是杂菌啊

发自小木虫Android客户端
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2楼2015-09-03 13:21:52
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kangaroo0513

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-04 22:58:26
因为你用的是目的基因的PCR引物，所以菌落PCR都是假阳性。如果你想菌落PCR鉴定的话，就用载体上的引物，别用你目的基因的引物。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2015-09-03 15:54:37
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
“转化子菌落PCR正确，有目的条带，但是条带不是很亮的那种”－－－－基本都是假阳性，不用继续往下做了。

做菌落PCR，最好是用载体上的引物，或者一条载体上的一条基因特异引物搭配
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2015-09-04 05:06:59
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