24小时热门版块排行榜

返回列表

wuxing707

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 30.9
散金: 6
帖子: 20
在线: 18.1小时
虫号: 2004729
注册: 2012-09-16
专业: 昆虫学

[求助] 为什么我的凝胶电泳Maker老是跑不好，求帮助（附图）已有4人参与

两张图片，第一张是我们跑完PCR进行的凝胶电泳，Maker是2000的，可是很长一段时间1000和2000的条带都跑得歪歪曲曲不直不亮。第二张图里面条带里面点的样全是Maker的，从做到右分别是2000,2000,5000,8000,2000,2000,5000,8000。跑出来的条带正如大家看到的，很不好看，希望老师、同学帮忙给点意见，如何可以把Maker跑得好看些。

20150902_meitu_1.jpg

Untitled1_meitu_2.jpg

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

有关聚丙烯胶的问题请教大神助我已经有4人回复
关于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题已经有0人回复
NI柱纯化，杂质挥之不去已经有3人回复
小麦ssr电泳图条带不清楚，求助已经有1人回复
分子标记开发与筛选之SSR 已经有9人回复
为什么我的SRAP跑不出条带来已经有0人回复
最奇怪的 Tricine SDS PAGE 怎么会成这样子？样品完全看不出 marker还行已经有8人回复
细胞SDS跑的时候为什么下边就没有条带了（Tricine-SDS-PAGE）已经有0人回复
Matlab 实现DGGE电泳图谱的泳道多样性指数，相似性指数，泳道聚类分析已经有26人回复
求教做RT-PCR的时候，每次p的时候都要做actin吗？还有荧和buffer的问题已经有0人回复
SRAP分子标记跑不出好的条带已经有7人回复
【专题】基因克隆知识问答及FAQ 已经有0人回复
【求助/交流】紧急求助关于单细胞凝胶电泳实验已经有11人回复

1楼 2015-09-02 22:28:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hc-material

专家顾问 (职业作家)

专家经验: +702
应助: 517 (博士)
金币: 462.9
散金: 18028
红花: 313
帖子: 3594
在线: 518.8小时
虫号: 4027804
注册: 2015-08-18
性别: GG
专业: 核技术及其应用
管辖: 生物科学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-04 22:57:49
wuxing707: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-10-19 11:27:36
wuxing707: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-10-19 11:28:03

1.做过DNA Maker 2000，跑胶每个条件亮度不同属正常现象。
2.跑的泳道不直,三种可能：a.你的电泳缓冲液该换，重新配新的，把电泳槽清理干净，换新缓冲液。b.跑胶的电压太高了，把电压降到80。c.胶的浓度不合适，可以0.8%的琼脂糖凝胶。祝顺利。