| 查看: 5436 | 回复: 6 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
为什么我的凝胶电泳Maker老是跑不好，求帮助（附图） 已有4人参与
|
||||
两张图片，第一张是我们跑完PCR进行的凝胶电泳，Maker是2000的，可是很长一段时间1000和2000的条带都跑得歪歪曲曲不直不亮。第二张图里面条带里面点的样全是Maker的，从做到右分别是2000,2000,5000,8000,2000,2000,5000,8000。跑出来的条带正如大家看到的，很不好看，希望老师、同学帮忙给点意见，如何可以把Maker跑得好看些。 20150902_meitu_1.jpg  Untitled1_meitu_2.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有207人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有关聚丙烯胶的问题请教大神助我
已经有4人回复
- 关于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题
已经有0人回复
- NI柱纯化，杂质挥之不去
已经有3人回复
- 小麦ssr电泳图条带不清楚，求助
已经有1人回复
- 分子标记开发与筛选之SSR
已经有9人回复
- 为什么我的SRAP跑不出条带来
已经有0人回复
- 最奇怪的 Tricine SDS PAGE 怎么会成这样子？样品完全看不出 marker还行
已经有8人回复
- 细胞SDS跑的时候为什么下边就没有条带了（Tricine-SDS-PAGE）
已经有0人回复
- Matlab 实现DGGE电泳图谱的 泳道多样性指数，相似性指数，泳道聚类分析
已经有26人回复
- 求教做RT-PCR的时候，每次p的时候都要做actin吗？还有荧和buffer的问题
已经有0人回复
- SRAP分子标记跑不出好的条带
已经有7人回复
- 【专题】基因克隆知识问答及FAQ
已经有0人回复
- 【求助/交流】紧急求助关于单细胞凝胶电泳实验
已经有11人回复
★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-06 22:58:03
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-06 22:58:03
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2015-09-06 22:40:40
hc-material
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +702 - 应助: 517 (博士)
- 金币: 462.9
- 散金: 18028
- 红花: 313
- 帖子: 3594
- 在线: 518.8小时
- 虫号: 4027804
- 注册: 2015-08-18
- 性别: GG
- 专业: 核技术及其应用
- 管辖: 生物科学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-04 22:57:49
wuxing707: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-10-19 11:27:36
wuxing707: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-10-19 11:28:03
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-04 22:57:49
wuxing707: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-10-19 11:27:36
wuxing707: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-10-19 11:28:03
|
1.做过DNA Maker 2000，跑胶每个条件亮度不同属正常现象。 2.跑的泳道不直,三种可能：a.你的电泳缓冲液该换，重新配新的，把电泳槽清理干净，换新缓冲液。b.跑胶的电压太高了，把电压降到80。c.胶的浓度不合适，可以0.8%的琼脂糖凝胶。祝顺利。 |
2楼2015-09-03 10:23:29
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2015-09-03 11:19:14
4楼2015-09-03 15:14:17
