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无缝克隆连接
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采用无缝克隆连接启动子和基因,先是用无缝克隆设计的引物扩增启动子和基因,对载体双酶切,然后连接转化,用启动子引物PCR鉴定,大小正确,送测序,启动子融合基因大小为4000bp左右,但测序结果是1000bp左右,请大神指点!!!
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2015-08-11 10:05:41
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2015-08-22 23:09:41
一般一个测序反应大约就是1000个bp,开头的不可信,大约700个可信。你的4000如果要测通需要6个反应,并且需要有重叠部分,希望能帮到你。
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2015-08-11 23:54:14
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-08-22 23:09:54
1,是否确定你的测序列已经完全测通
2,可以再用个目的基因的引物扩增看看
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2015-08-22 14:19:41
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2楼
:
Originally posted by
棍子168
at 2015-08-11 23:54:14
一般一个测序反应大约就是1000个bp,开头的不可信,大约700个可信。你的4000如果要测通需要6个反应,并且需要有重叠部分,希望能帮到你。
我还想问下您!一般连接后测序是整个测通还是测部分?
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4楼
2015-08-24 00:09:43
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:
Originally posted by
奋进的女孩
at 2015-08-24 00:09:43
我还想问下您!一般连接后测序是整个测通还是测部分?
...
一般测两端的就行了,如果比较严谨需要测通
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2015-08-24 00:15:42
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5楼
:
Originally posted by
棍子168
at 2015-08-24 00:15:42
一般测两端的就行了,如果比较严谨需要测通
...
求帮忙,谢谢!!想问一下,无缝克隆的时候,插入基因要考虑阅读框会不会移码吗?
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辟邪
6楼
2016-01-19 12:50:16
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那雨那女孩
at 2016-01-19 12:50:16
求帮忙,谢谢!!想问一下,无缝克隆的时候,插入基因要考虑阅读框会不会移码吗?...
可能会译码,需要考虑译码
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天道酬勤
7楼
2016-01-19 15:41:45
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:
Originally posted by
棍子168
at 2016-01-19 15:41:45
可能会译码,需要考虑译码
...
大神,麻烦帮我看一下下面的问题好吗?谢谢!!
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辟邪
8楼
2016-01-19 21:16:46
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