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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » SiO2包覆金纳米棒，到底有没有包上？
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卿本俏佳人

铁虫 (小有名气)

[交流] SiO2包覆金纳米棒，到底有没有包上？

因为实验室只有一台UV，测TEM要预约相当慢，所以初步是通过测包覆前后纵向吸收峰来判断是否包覆上了SiO2。最近做的几次包覆前后红移量能达到近30nm,而且在包覆之后水洗过3次，最后样品室温下放置，3天后再次测光谱竟然纵向吸收峰有回到包覆前了.....为什么会这样啊？
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天生我才必有用
1楼 2015-06-24 17:03:34
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

小黄online

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
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卿本俏佳人: 金币+1 2015-06-25 09:01:14
卿本俏佳人: 金币+2 2015-06-25 19:56:18
光谱不是标准，关键还是看TEM，不过光谱完全和原始金棒一样了吗，溶液有没有发生什么宏观改变。
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2楼2015-06-24 19:45:52
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匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
卿本俏佳人: 金币+2 2015-06-25 09:02:52
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4楼2015-06-25 06:36:20
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卿本俏佳人

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by CET-AND-FBI at 2015-06-25 06:36:20
在水里时间长了就脱落了，或者长得不均匀，用无水酒精洗的话可能当时就洗掉，不知道是不是与溶剂有关，做过对比，测过TEM。应该当时离心好就做成样，可能会好点，不能长时间放置。

基本上是放一天就发生了变化，我也觉得可能是不能放在水里保存，但是该如何保存呢？
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天生我才必有用
6楼2015-06-25 09:05:45
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普通回帖

zjys5887
3楼2015-06-24 20:00:53
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卿本俏佳人

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小黄online at 2015-06-24 19:45:52
光谱不是标准，关键还是看TEM，不过光谱完全和原始金棒一样了吗，溶液有没有发生什么宏观改变。

谱线线形没有发生变化，只是峰位与峰值发生了变化
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天生我才必有用
5楼2015-06-25 09:02:24
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
卿本俏佳人: 金币+2 2015-06-25 19:48:56
不能放水里，最好也别用水洗。醇洗然后用醇分散。
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工作原因，暂离数月。
7楼2015-06-25 12:01:30
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卿本俏佳人

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zihua886 at 2015-06-25 12:01:30
不能放水里，最好也别用水洗。醇洗然后用醇分散。

我去试试
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天生我才必有用
8楼2015-06-25 19:49:22
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界海神吉吉

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
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卿本俏佳人: 金币+2 2015-06-27 17:02:57
这个问题我也遇到过。不过我的比价特别。是水洗之后峰就回到了包覆之前。我猜测是因为离心的时候转速和时间太快了。导致二氧化硅层破裂消失（应该二氧化硅是介孔结构，可能比较易碎 ）。后来我降低转速和离心时间，多试几次找到合适的值就可以了（我的是6000转10分钟供你参考）。
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9楼2015-06-27 13:52:15
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卿本俏佳人

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 界海神吉吉 at 2015-06-27 13:52:15
这个问题我也遇到过。不过我的比价特别。是水洗之后峰就回到了包覆之前。我猜测是因为离心的时候转速和时间太快了。导致二氧化硅层破裂消失（应该二氧化硅是介孔结构，可能比较易碎 ）。后来我降低转速和离心时间， ...

6000rpm-10能不能离心下来？
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天生我才必有用
10楼2015-06-27 17:03:28
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