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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】关于二氧化硅微球表面载金纳米粒子的问题
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yyy85

金虫 (小有名气)

[交流] 【请教】关于二氧化硅微球表面载金纳米粒子的问题

制备了二氧化硅微球，然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子，结果透射电镜观察应当是负载上了，但是分散液外观为浅黄色，而且长时间放置，大约十天之后，颜色开始发黑。

据我了解金纳米粒子一般都是红色，粉红，酒红色的，为什么载在二氧化硅微球表面变成了黄色呢？请做过这方面研究或者看过相关资料的高手指点。先行谢过。
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1楼 2011-04-15 19:06:24
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匿名

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12楼2011-06-23 18:03:41
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yyy85

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yyy85 at 2011-04-15 19:06:24:
制备了二氧化硅微球，然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子，结果透射电镜观察应当是负载上了，但是分散液外观为浅黄色，而且长时间放置，大约十天之后，颜色开始发黑。

据我了解金纳米粒子一般都是红色，粉红 ...

没有人了解么？
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2楼2011-04-18 11:28:50
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YizhenLiu

木虫 (正式写手)
★
yyy85(金币+1):谢谢参与
通过什么作用负载  纳米金大小 以及稳定剂 啥都没说怎么分析啊
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3楼2011-04-18 12:12:05
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yyy85

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by YizhenLiu at 2011-04-18 12:12:05:
通过什么作用负载  纳米金大小 以及稳定剂 啥都没说怎么分析啊

通过静电作用吸附氯金酸，依靠羟基的还原作用原位生成，无稳定剂。

大小见TEM，二氧化硅微球大小为200nm左右。
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4楼2011-04-18 13:42:35
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YizhenLiu

木虫 (正式写手)
yyy85(金币+1): 2011-05-01 21:04:21
你这个金非常小，据说5纳米以下的金不是红色的，你的变黑应该是团聚了吧
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5楼2011-04-18 14:22:59
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wohenchun

银虫 (正式写手)
★
yyy85(金币+1):谢谢参与
溶液装在什么材质的管子里？
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6楼2011-06-22 10:21:11
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yyy85

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wohenchun at 2011-06-22 10:21:11:
溶液装在什么材质的管子里？

放在塑料离心管里
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7楼2011-06-22 11:14:42
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wohenchun

银虫 (正式写手)
★
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2011-08-06 14:35:09
引用回帖:
Originally posted by yyy85 at 2011-06-22 11:14:42:
放在塑料离心管里

二氧化硅 吸附氯金酸，你做完之后可能没洗干净，产品分散在溶液中，氯金酸就和塑料离心管反应了。塑料离心管是聚烯烃，有还原性，反应生成超细的金粉，就是黑色溶液了。

你装在玻璃管里试试还变不变黑。
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8楼2011-06-22 13:03:33
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yyy85

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wohenchun at 2011-06-22 13:03:33:
二氧化硅 吸附氯金酸，你做完之后可能没洗干净，产品分散在溶液中，氯金酸就和塑料离心管反应了。塑料离心管是聚烯烃，有还原性，反应生成超细的金粉，就是黑色溶液了。

你装在玻璃管里试试还变不变黑。

谢谢。你分析的有一定的道理，我试试。
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9楼2011-06-22 16:01:32
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匿名

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yyy85(金币+1):谢谢参与
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10楼2011-06-22 23:31:55
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yyy85

金虫 (小有名气)
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Originally posted by xiaoqiao9966 at 2011-06-22 23:31:55:
你用的哪种还原剂？另外静电吸附作用有多强呢？

没有采用外加还原剂，是pH弱碱性下，由硅羟基进行还原的。

其静电吸附作用不清楚大小，我想应该把变色的样品重新观察一下TEM，看看是不是纳米金从SiO2上脱离后团聚引起的。
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11楼2011-06-23 08:17:56
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yyy85

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiaoqiao9966 at 2011-06-23 18:03:41:
如果吸附作用很弱的话，粒子会很容易脱落下来的。另外我有个问题想问你啊，硅羟基的还原能力有多强呢？会把金离子完全还原成原子状态吗？

可以的。有类似文献证实。
Langmuir 2007, 23, 11421-11424
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13楼2011-06-24 08:16:54
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匿名

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14楼2011-06-24 09:34:03
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yyy85

金虫 (小有名气)
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Originally posted by xiaoqiao9966 at 2011-06-24 09:34:03:
我目前也要做表面包覆金属离子的，但是还没找到合适的方法，看到你做的额不错所以想向你请教一下，有没有好的方法来包覆而且结合力要强的，如果你有相关的资料可不可以发我一份，280186517@qq.com ...

这方面的工作我就做过这么一点，而且不稳定，目前因忙于别的工作就暂停了，所以真的谈不上请教。如果以后看到比较好的文献发给你，目前没有特别关注这方面的工作。
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15楼2011-06-24 23:14:30
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匿名

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16楼2011-06-25 10:07:42
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hanxiao242

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
负载了金干吗啊？
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17楼2011-08-16 09:54:20
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午夜魔兰

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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1楼: Originally posted by yyy85 at 2011-04-15 19:06:24:
制备了二氧化硅微球，然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子，结果透射电镜观察应当是负载上了，但是分散液外观为浅黄色，而且长时间放置，大约十天之后，颜色开始发黑。

据我了解金纳米粒子一般都是红色，粉红 ...

问个问题楼主
你负载上金之后，是分散很好的溶液还是放置一段时间会沉淀下来
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18楼2011-08-16 21:22:16
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garden11

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好你合成的这个材料 参考是哪篇文献啊 最近我想做有关于这个方面 可否提供一些资料呢 谢谢
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19楼2013-06-17 20:18:33
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借你的灵魂

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
关注Halas课题组 做了非常多这方面工作
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20楼2016-03-10 23:28:41
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