应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 功能材料 » 前沿热点 » SiO2包覆金纳米棒
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
151/2返回列表12下一页
查看: 2658  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小h大h

金虫 (小有名气)

[求助] SiO2包覆金纳米棒 已有2人参与

金纳米棒是按照经典的种子溶液生长法做的，之后想在金纳米棒表面包覆一层SiO2。查到的文献上包覆方法都很相似，按照同样的方法却总是包覆不上，求有做过这方面的大神指点一二，或有做过相似课题的一起讨论···
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

金棒外包SiO2

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
机会永远只青睐有准备的人！
1楼 2014-08-10 08:22:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinchangzi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不就是stober法吗，金是所有贵金属中最容易包覆的，你大概说一下你的操作过程，看看问题出在哪里
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-11 11:23:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小h大h

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jinchangzi at 2014-08-11 11:23:01
不就是stober法吗，金是所有贵金属中最容易包覆的，你大概说一下你的操作过程，看看问题出在哪里

按照文献中的方法：
1.将制备的金纳米棒离心出来（离心一次），加入一定量的超纯水
2.将溶液的PH用NaOH调节至10左右
3.加入20%m/mTEOS甲醇溶液（分三次加，每次间隔30min）
4.缓慢搅拌24h
反应后的产物离心后加入酒精溶液中，有黑色沉淀析出，应该是没有包上的。如果增加原始金溶胶的离心次数，反应后溶液中会出现沉淀，超声后虽然可以分散于酒精中，但感觉效果还是不理想，应该不是单分散的。
不知问题出在哪
赞一下 回复此楼
机会永远只青睐有准备的人！
3楼2014-08-11 17:19:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinchangzi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
小h大h: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-08-11 23:10:21
通常的stober法我的习惯是“H2O/乙醇/氨水”组合，不用甲醇和NaOH，你可以试试看效果，另外你的纳米金是否有保护剂，比如PVP
赞一下 回复此楼
4楼2014-08-11 21:20:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小h大h

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jinchangzi at 2014-08-11 21:20:48
通常的stober法我的习惯是“H2O/乙醇/氨水”组合，不用甲醇和NaOH，你可以试试看效果，另外你的纳米金是否有保护剂，比如PVP

谢谢！我用的金纳米棒是经典的种子溶液生长法做的，离心后表面应该还有一层CTAB。想问一下，你包覆反应后溶液有什么变化，如果包覆上的话以你的经验反应后的溶液是什么样的？
赞一下 回复此楼
机会永远只青睐有准备的人！
5楼2014-08-11 23:16:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinchangzi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小h大h at 2014-08-11 23:16:31
谢谢！我用的金纳米棒是经典的种子溶液生长法做的，离心后表面应该还有一层CTAB。想问一下，你包覆反应后溶液有什么变化，如果包覆上的话以你的经验反应后的溶液是什么样的？...

我们俩的方法不一样，经典的stober法生成的二氧化硅是无孔的，在水合乙醇中分散都很好，因为二氧化硅是白色，包覆之后也是核的颜色，只是略淡一些，如果你的保护剂是CTAB的话，包上的氧化硅层应该是介孔的，我的感觉有孔之后分散性不如无孔的，即使是无孔的如果你把它干燥了，研磨成粉末再重新分散的话，分散性也不如新鲜制备的，会沉淀析出，但是TEM显示确实是包上了，所以你的这种现象我建议也做个TEM，不一定是没有包上。
赞一下 回复此楼
6楼2014-08-12 08:11:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小h大h

金虫 (小有名气)
好像要包覆一层密实的SiO2在金纳米棒表面需要先去除CTAB，之后再对其表面各种改性，最后才能包覆上SiO2。这样做是不是周期很长而且得到的产物量也不会很多？
赞一下 回复此楼
机会永远只青睐有准备的人！
7楼2014-08-12 09:09:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sallyjinnan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

表面有CTAB就很难包覆上的，应该先想办法去除表面的CTAB再进行包覆。
赞一下 回复此楼
8楼2014-08-14 08:33:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小h大h

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by sallyjinnan at 2014-08-14 08:33:49
表面有CTAB就很难包覆上的，应该先想办法去除表面的CTAB再进行包覆。

你有做过这方面的研究吗，你的方法是什么？
赞一下 回复此楼
机会永远只青睐有准备的人！
9楼2014-08-14 09:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sallyjinnan

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 小h大h at 2014-08-14 09:50:34
你有做过这方面的研究吗，你的方法是什么？...

没有用过像楼主这样做的，我们一般是进行直接包覆
赞一下 回复此楼
10楼2014-08-18 19:06:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小h大h 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295求调剂 +11 xndjjj 2026-04-04 11/550 2026-04-06 09:44 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +10 大火山小火山 2026-04-05 10/500 2026-04-05 19:58 by 小蜗牛小蜗牛
[考研] 一志愿上海海洋大学083200食品学硕，求调剂，接受其他专业083200 +4 what张 2026-04-04 5/250 2026-04-05 14:07 by chw1980_0
[考研] 一志愿电子科技大学085600材料与化工 329分求调剂 +10 Naiko 2026-04-04 10/500 2026-04-05 09:40 by sam3303
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +10 熊二想上岸 2026-04-04 10/500 2026-04-05 05:20 by houyaoxu
[考博] 申博 +7 IQwQl 2026-04-04 7/350 2026-04-04 23:32 by mumin1990
[考研] 301求调剂 +18 骆驼男人 2026-04-02 18/900 2026-04-04 20:33 by 蓝云思雨
[考研] 342求调剂 +3 Liang7111 2026-04-04 5/250 2026-04-04 19:47 by dongzh2009
[论文投稿] 求文献 5+3 ys879651$ 2026-04-02 3/150 2026-04-04 17:22 by bobvan
[考研] 0710生物学336分求调剂 +6 kiyy 2026-04-01 8/400 2026-04-04 10:10 by kiyy
[考研] 学硕288调剂!!! +3 小王xw123 2026-04-03 3/150 2026-04-03 21:20 by 啵啵啵0119
[考研] 材料科学与工程339求调剂 +12 hyz0119 2026-03-31 13/650 2026-04-03 18:33 by ls刘帅
[考研] 11408，284分，二战真诚求调剂 +4 12.27 2026-04-02 4/200 2026-04-03 14:14 by dxiaoxin
[考研] 求调剂 +3 usbdndj 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:10 by dxiaoxin
[考研] 专硕085601求调剂 +7 suyifei 2026-04-03 8/400 2026-04-03 14:00 by 欣喜777
[考研] 求材料调剂 一志愿南昌大学 328分 +5 yyy..... 2026-04-03 5/250 2026-04-03 13:46 by 百灵童888
[考研] 22408 266求调剂 +3 masss11222 2026-04-02 3/150 2026-04-02 18:11 by 笔落锦州
[考研] 296求调剂 +4 汪！？！ 2026-03-31 7/350 2026-04-01 22:04 by 客尔美德
[考研] 318求调剂 +8 七忆77 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:37 by Jaylen.
[考研] 一志愿浙江大学工科动力工程370,数一121,专业课135，现在能去哪里 +3 080700调剂 2026-03-30 4/200 2026-03-31 12:00 by KLMY666
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭