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h23456789铜虫 (初入文坛)
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[求助]
Raw.267细胞培养过程求助
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| 从隔壁实验室分来的Raw.267细胞株，分过来的时候细胞大多成梭型，有小部分已经分化成伪足状。我传代的过程是这样的。首先吸出旧的培养基，然后用3mlPBS洗一次，后来用0.25%胰酶+0.02%EDTA37摄氏度下消化5~8分钟。然后胰酶没有吸出来用移液枪吹打。因为不好吹下来，所以每次吹得有点猛，我看了一下网上说有人用细胞刮片刮。我不知道哪个会好一点。现在细胞状态也不太好。生长的比较慢。有什么方法可以把细胞状态调整过来吗？再就是每次如果都吹不下来完全，是不是每次都需要更换新的培养瓶呀？感觉培养瓶好贵的。这样会不会好浪费。我是第一次养这种细胞，我们实验室也没有人养过。麻烦各位给一下建议吧。谢谢啦！ |
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