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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ing雨辰

银虫 (初入文坛)

[求助] 关于制药厂混合机混合均匀度以及均匀度检测问题 已有4人参与

请问各位关于V型混合机、锥形混合机、三维运动混合机在制药行业中(固体粉末,120目)混合时间怎么确定呢?有没有相关文献支持呢?还有这个是间该如何去验证。根据查询如果用混合均匀度测定的话,混合均匀度的标准是怎样的?有没有相关的国家标准或者文献以及相关方法,请做过相关研究的各位朋友提供帮助,谢谢。
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同为化工人。。
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keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ing雨辰: 金币+10 2015-06-23 22:48:07
1、时间问题,似乎没有什么具体可参考的文献。一般是要经过验证确认的;毕竟各种粉末的流动性、各个设备的混合效率都不相同;
2、我们一般先安排1个小时或者半个小时,再取样检测,根据结果来判断时间设置是否合理;
3、选取粒度、有关物质、水分不同的两批或者几批物料,混合。混合后,在不同区域取样检测,测定混合的粒度、有关物质、水分;统计计算偏差,判断混合是否均匀。
不坠青云之志
2楼2015-06-17 13:41:21
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05106325

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ing雨辰: 金币+10, ★★★很有帮助, 我们是同种物料不同批次混合,谢谢帮助。。 2015-06-23 22:47:56
产品不同,达到混合均匀的时间也会不同,如果需要对设备设定混合时间范围,可以选择低主药含量和高主药含量的两个处方来进行混合时间范围的验证(一般高主药含量可以在较短的时间混合均匀,低剂量需要较长的时间达到均匀混合)
对于涉及到某一特定的产品还是需要进行混合时间再验证,如你提到粉末粒径在120目,同时你还需要考虑主药在处方中的比率,以及主药和辅料的粒径差异,流动性等都会影响到最终混合均匀点。
1.针对你的产品你可以选择从15、20、30min...(譬如上、中、下等,取样点取决于你的验证方案,需合理有代表性)进行取样,并测含量
注意第一个取样点的选择可以根据上面提到的主药含量高低作一个大致的判断
2.比较不同取样点的RSD,当某一取样点(A点)RSD<2%即认为取样点物料分布均匀
3.通过A点的含量换算出测算主药比例并与处方实际主药比例进行比较,若一致说明达到均匀混合
理论派,操作起来会复杂些

从明天起,做一个懒人,劈马喂柴,做好药
3楼2015-06-17 14:23:11
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youxingyi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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ing雨辰: 金币+5, 有帮助 2015-06-23 22:48:24
空间体积占有率不超过80%(V形不超过65%),最低30%,混合一定时间后检测含量均匀度,RSD小于3%,润滑效果均匀就可以了。
4楼2015-06-18 13:03:10
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zhui7yao

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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ing雨辰: 金币+5 2015-06-23 22:48:38
在这本书中工艺验证部分有对混合容器验证的详细说明,我认为挺好

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  • 附件 1 : 2010版药品GMP指南(口服固体制剂).pdf
  • 2015-06-20 16:10:06, 23.1 M
5楼2015-06-20 16:13:15
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