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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mingfengpbpb

木虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱峰峰很宽 已有16人参与

用HPLC测含量时,前面有连峰,后面的尾巴很长,之前做的时候挺好,现在就是分不开了,还拖尾严重。
我的流动相是磷酸盐缓冲液:乙腈=95:5,药是头孢地嗪钠,请教各位原因是什么呢?谢谢啦
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自强不息
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
色谱柱反用对比一下最简便
5楼2015-06-09 09:23:04
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859488796

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
其他的条件你动过的话看看进样口怎么样和换个新柱子,

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科研穷三代本科毁一生
9楼2015-06-09 11:46:11
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lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
将流动相中乙腈的比例加大,流速适当提高;再加入及少许的三乙胺扫尾。
18楼2015-06-11 07:47:31
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普通回帖

xdx1984

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1,可以重新配制流动相
2,换一根色谱柱
3,样品重新配制
一项一项来不要一起做,否则不知道问题出在哪。
2楼2015-06-08 16:15:49
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mghjkg02

新虫 (小有名气)


不是流动相就是色谱柱
3楼2015-06-09 09:15:28
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Aminah_ma

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
百分之九十的可能是色谱柱出问题了,因为流动相有盐,前面使用后没有好好冲洗维护就毁柱子。建议:有预柱的话就先换个新预柱试一下,还不行就直接换柱子,最好换同品牌同型号和这根几乎完全相同的柱子。
4楼2015-06-09 09:21:42
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jinianwei

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
还有可能是peek头和柱子没接好
人生需要努力
6楼2015-06-09 10:43:45
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niu0520322

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱子用大量水清洗,先不要走乙腈,长时间洗地后换乙腈水

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7楼2015-06-09 11:21:46
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sunsh3

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by niu0520322 at 2015-06-09 11:21:46
柱子用大量水清洗,先不要走乙腈,长时间洗地后换乙腈水

如果是C18柱不能直接全用水吧

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8楼2015-06-09 11:32:01
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小屁孩2013

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱效不行 换个色谱柱试试吧

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-06-09 11:48:58
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