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灵之梦木虫 (小有名气)
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羧基纳米微球包被抗体的问题 已有2人参与
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羧基抗体 用mes活化后 轻微粘连 加表活剂Ttiton-100会不会影响后面抗体的包被，， 2.如果不加抗体，吹打涡旋超声都打不开怎么办呢？ 3.我的抗体总是包被不上，什么原因呢 4.活化时出现微球粘连 正常吗？ 5.加了EDC后微球很多剧集的，加了抗体稍微分开了点，但是加抗原不反应，是什么原因使其分开但为什么又没包被上呢 |
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灵之梦
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3楼2015-06-03 10:21:19
jylingg
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2楼2015-06-02 16:06:31
youjihuaxue2000
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【答案】应助回帖
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（1）加了EDC后出现絮凝，是微球表面水化膜被破坏，电荷被屏蔽的结果，很可能是微球本身质量不够好。 （2）建议不要继续往下做了，浪费时间。 （3）请问您如何确定抗体没有上去？抗体结合有两种途径：被动吸附和共价偶联。无论共价偶联是否发生，被动吸附肯定会有。 （4）不正常，参考（1）和（2）。 （5）加了EDC后微球很多聚集的，因为水化膜被破坏了。而加了抗体稍微分开了点，因为抗体带部分电荷，沾上去了，又有了一点斥力，所以会分开一些。加抗原不反应，可能是抗体活性都没有，如何反应？ 一点小建议，可能不全对，您参考一下。 欢迎交流：huxuhua2008@163.com [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
4楼2015-08-13 08:37:52
好疑惑
铁虫 (初入文坛)
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- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
5楼2017-12-07 10:47:18
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