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灵之梦

木虫 (小有名气)

[求助] 羧基纳米微球包被抗体的问题 已有2人参与

羧基抗体 用mes活化后 轻微粘连 加表活剂Ttiton-100会不会影响后面抗体的包被,,
2.如果不加抗体,吹打涡旋超声都打不开怎么办呢?   
3.我的抗体总是包被不上,什么原因呢
4.活化时出现微球粘连 正常吗?
5.加了EDC后微球很多剧集的,加了抗体稍微分开了点,但是加抗原不反应,是什么原因使其分开但为什么又没包被上呢
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jylingg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
灵之梦: 金币+1 2015-06-03 10:57:34
楼主做免疫比浊吗?新手哦。
2楼2015-06-02 16:06:31
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灵之梦

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jylingg at 2015-06-02 16:06:31
楼主做免疫比浊吗?新手哦。

是啊  你也是吗 我也是新手啊 嘿嘿
3楼2015-06-03 10:21:19
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youjihuaxue2000

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

(1)加了EDC后出现絮凝,是微球表面水化膜被破坏,电荷被屏蔽的结果,很可能是微球本身质量不够好。
(2)建议不要继续往下做了,浪费时间。
(3)请问您如何确定抗体没有上去?抗体结合有两种途径:被动吸附和共价偶联。无论共价偶联是否发生,被动吸附肯定会有。
(4)不正常,参考(1)和(2)。
(5)加了EDC后微球很多聚集的,因为水化膜被破坏了。而加了抗体稍微分开了点,因为抗体带部分电荷,沾上去了,又有了一点斥力,所以会分开一些。加抗原不反应,可能是抗体活性都没有,如何反应?
一点小建议,可能不全对,您参考一下。
欢迎交流:huxuhua2008@163.com

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-08-13 08:37:52
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好疑惑

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-08-13 01:37:52
(1)加了EDC后出现絮凝,是微球表面水化膜被破坏,电荷被屏蔽的结果,很可能是微球本身质量不够好。
(2)建议不要继续往下做了,浪费时间。
(3)请问您如何确定抗体没有上去?抗体结合有两种途径:被动吸附和共 ...

如果聚集应该怎么办啊,被动吸附有反应的。共价连接加EDC就出现絮状物  ,怎么解决絮状物出现     ?难道我要在有机相中?
你若盛开蝴蝶自来,你若精彩天自安排!
5楼2017-12-07 10:47:18
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好疑惑

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 灵之梦 at 2015-06-03 03:21:19
是啊  你也是吗 我也是新手啊 嘿嘿...

楼主做出来了么?
你若盛开蝴蝶自来,你若精彩天自安排!
6楼2017-12-10 15:53:02
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