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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 综合其他 » 羧基纳米微球包被抗体的问题
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灵之梦

木虫 (小有名气)

[求助] 羧基纳米微球包被抗体的问题 已有2人参与

羧基抗体 用mes活化后 轻微粘连 加表活剂Ttiton-100会不会影响后面抗体的包被，，
2.如果不加抗体，吹打涡旋超声都打不开怎么办呢？   
3.我的抗体总是包被不上，什么原因呢
4.活化时出现微球粘连 正常吗？
5.加了EDC后微球很多剧集的，加了抗体稍微分开了点，但是加抗原不反应，是什么原因使其分开但为什么又没包被上呢
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1楼 2015-06-02 14:18:32
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jylingg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
灵之梦: 金币+1 2015-06-03 10:57:34
楼主做免疫比浊吗？新手哦。
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2楼2015-06-02 16:06:31
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灵之梦

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jylingg at 2015-06-02 16:06:31
楼主做免疫比浊吗？新手哦。

是啊  你也是吗 我也是新手啊 嘿嘿
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3楼2015-06-03 10:21:19
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youjihuaxue2000

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

（1）加了EDC后出现絮凝，是微球表面水化膜被破坏，电荷被屏蔽的结果，很可能是微球本身质量不够好。
（2）建议不要继续往下做了，浪费时间。
（3）请问您如何确定抗体没有上去？抗体结合有两种途径：被动吸附和共价偶联。无论共价偶联是否发生，被动吸附肯定会有。
（4）不正常，参考（1）和（2）。
（5）加了EDC后微球很多聚集的，因为水化膜被破坏了。而加了抗体稍微分开了点，因为抗体带部分电荷，沾上去了，又有了一点斥力，所以会分开一些。加抗原不反应，可能是抗体活性都没有，如何反应？
一点小建议，可能不全对，您参考一下。
欢迎交流：huxuhua2008@163.com

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2015-08-13 08:37:52
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好疑惑

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by youjihuaxue2000 at 2015-08-13 01:37:52
（1）加了EDC后出现絮凝，是微球表面水化膜被破坏，电荷被屏蔽的结果，很可能是微球本身质量不够好。
（2）建议不要继续往下做了，浪费时间。
（3）请问您如何确定抗体没有上去？抗体结合有两种途径：被动吸附和共 ...

如果聚集应该怎么办啊，被动吸附有反应的。共价连接加EDC就出现絮状物  ，怎么解决絮状物出现     ？难道我要在有机相中？
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你若盛开蝴蝶自来，你若精彩天自安排！
5楼2017-12-07 10:47:18
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好疑惑

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 灵之梦 at 2015-06-03 03:21:19
是啊  你也是吗 我也是新手啊 嘿嘿...

楼主做出来了么？
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你若盛开蝴蝶自来，你若精彩天自安排！
6楼2017-12-10 15:53:02
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